Zfp867 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Zfp867 incluyen, entre otros, GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de Zfp867 pertenecen a una clase de compuestos dirigidos contra la proteína dedo de zinc 867 (Zfp867), miembro de la gran familia de proteínas dedo de zinc conocidas por su papel en la unión al ADN y la regulación génica. Las proteínas dedo de zinc se caracterizan por sus motivos estructurales únicos que coordinan los iones de zinc para estabilizar los pliegues de la proteína, necesarios para su interacción con secuencias específicas de ADN. Zfp867, como muchas otras proteínas zinc finger, está implicada en la regulación transcripcional, afectando potencialmente a una amplia gama de procesos biológicos. Estos inhibidores están diseñados para interferir en la función de Zfp867 alterando su capacidad para unirse al ADN o interactuar con otras proteínas reguladoras, modulando así las vías de expresión génica en las que influye. A través de esta interferencia, los inhibidores de Zfp867 pueden alterar la señalización celular, la síntesis de proteínas y otros eventos moleculares clave en las células.Estructuralmente, los inhibidores de Zfp867 suelen ser moléculas pequeñas con características químicas precisas que les permiten unirse al dominio del dedo de zinc o a regiones que afectan a la integridad conformacional de Zfp867. Estas interacciones pueden variar en especificidad y fuerza, dependiendo del diseño del inhibidor y de las características moleculares de Zfp867. Los inhibidores pueden diseñarse para unirse selectivamente a la secuencia de reconocimiento de ADN de Zfp867 o a sus proteínas co-reguladoras, interrumpiendo así las interacciones proteína-ADN o proteína-proteína clave. La diversidad estructural de estos inhibidores permite un ajuste fino de sus propiedades de unión, lo que los hace valiosos para la investigación de los mecanismos reguladores del control transcripcional. Además, los estudios sobre los inhibidores de Zfp867 pueden aportar información sobre la compleja red de regulación génica mediada por las proteínas zinc finger, ampliando la comprensión de la modulación transcripcional a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
El GW5074 inhibe directamente la quinasa Raf-1, que participa en la vía de señalización MAPK/ERK. La proteína de dedo de zinc 867, como parte de esta vía, depende de la señalización mediada por la Raf-1 cinasa para su actividad. La inhibición de la quinasa Raf-1 por el GW5074 conduciría a la inhibición de la actividad de la proteína 867 dedo de zinc. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que fosforila y activa la ERK en la vía MAPK/ERK. La actividad de la proteína 867 dedo de zinc depende de esta vía, por lo que la inhibición de MEK por PD98059 daría lugar a una disminución de la activación de ERK y la consiguiente inhibición de la proteína 867 dedo de zinc. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe las fosfoinositide 3-cinasas (PI3K), que son reguladoras de la vía de señalización Akt. Esta vía puede regular la actividad de diversas proteínas, incluidas las proteínas zinc finger. Así pues, el LY294002 inhibe la proteína dedo de zinc 867 impidiendo la vía PI3K/Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Las cinasas Src pueden activar varias vías de señalización que pueden regular las proteínas zinc finger. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 puede inhibir la señalización descendente que, de otro modo, contribuiría a la actividad funcional de la proteína dedo de zinc 867. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que participa en la vía de la proteína quinasa activada por el estrés que puede regular los factores de transcripción. Así pues, la inhibición de la JNK por el SP600125 inhibiría la señalización descendente que influye en la actividad de la proteína de dedos de cinc 867. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa, que forma parte de una vía de señalización que puede influir en los factores de transcripción, incluidas las proteínas zinc finger. La inhibición de la p38 MAP cinasa por el SB203580 inhibiría la actividad de la proteína dedo de zinc 867 a través de esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K, similar al LY294002. Al inhibir la PI3K, impide la vía PI3K/Akt, que puede regular la actividad de proteínas, incluida la proteína de dedos de zinc 867. Por lo tanto, la inhibición de PI3K por Wortmannin conduce a la inhibición de la actividad de la proteína dedo de zinc 867. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, un componente central de la vía PI3K/Akt/mTOR, que regula la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de la mTOR por la rapamicina reduciría la señalización que podría potenciar la actividad de la proteína de dedos de zinc 867, inhibiéndola así funcionalmente. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro con actividad contra las cinasas de la familia Src. Como estas cinasas pueden modular las vías de señalización implicadas en la regulación de las proteínas zinc finger, la inhibición de las cinasas Src por el Dasatinib conduciría a la inhibición de la actividad de la proteína zinc finger 867. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, que son activadores ascendentes de las ERK en la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 por U0126 impide la fosforilación y activación de las ERK, inhibiendo la señalización necesaria para la actividad de la proteína dedo de zinc 867. | ||||||