Los inhibidores de YadA pertenecen a una clase única de compuestos químicos diseñados para dirigirse a la proteína YadA, que se encuentra principalmente en ciertas bacterias patógenas. YadA, abreviatura de Yersinia adhesin A,es una proteína de superficie expresada por bacterias pertenecientes al género Yersinia, como Yersinia enterocolitica y Yersinia pseudotuberculosis. Esta proteína desempeña un papel crucial en las fases iniciales de las interacciones huésped-patógeno, ya que funciona como adhesina e invasina, permitiendo a la bacteria adherirse a las células del huésped y facilitando su entrada en el organismo huésped. La YadA es un importante factor de virulencia y contribuye a la patogenicidad de estas bacterias, lo que la convierte en un objetivo atractivo para el desarrollo de inhibidores.Los inhibidores de la YadA están diseñados para interrumpir la interacción entre la proteína YadA y las células huésped. Estos compuestos químicos suelen ser pequeñas moléculas capaces de unirse a regiones específicas de la proteína YadA, bloqueando así su adhesión a los receptores de las células huésped. Al inhibir este paso crucial en el proceso de infección, los inhibidores de YadA impiden la capacidad de la bacteria Yersinia para establecer infecciones y causar enfermedades en el huésped. El desarrollo de inhibidores de YadA representa una vía prometedora en el campo de la investigación antiinfecciosa, ya que ofrece una estrategia para combatir las infecciones por Yersinia en su raíz, al dirigirse a un aspecto fundamental de la virulencia del patógeno. Esta clase de compuestos es objeto de investigaciones en curso destinadas a comprender mejor su mecanismo de acción y optimizar su eficacia en la lucha contra las enfermedades asociadas a la Yersinia.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K dirigido a la vía PI3K/Akt, suprimiendo las cascadas de señalización descendentes que regulan la expresión de YadA. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibe la tirosina quinasa BCR-ABL, utilizada en la leucemia. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
Modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM) para bloquear el cáncer de mama | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Bloquea la actividad de PI3K, interrumpiendo la vía PI3K/Akt, lo que conduce en última instancia a la inhibición de la expresión y función de YadA. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
Inhibidor de la proteasa, utilizado en la terapia del VIH para bloquear la replicación viral. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que incide en la vía de mTOR, que regula la traducción de proteínas y la síntesis de YadA, lo que provoca su inhibición. | ||||||
A66 | 1166227-08-2 | sc-364394 sc-364394A | 5 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥16415.00 | ||
Inhibidor de Akt que interrumpe la vía PI3K/Akt y, en consecuencia, regula a la baja la expresión de YadA mediante la inhibición de Akt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa dirigido contra Raf, VEGFR y PDGFR en la terapia del cáncer. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
Inhibidor alostérico de Akt, que bloquea la vía PI3K/Akt y dificulta la expresión de YadA al inhibir la señalización descendente. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
Inhibidor de la bomba de protones, reduce la secreción de ácido gástrico para úlceras y ERGE. | ||||||