Los inhibidores de XRCC4 incluyen compuestos que influyen indirectamente en la función de XRCC4 a través de la modulación de las vías de respuesta al daño del ADN y los mecanismos de reparación del ADN. XRCC4 desempeña un papel importante en la vía NHEJ, esencial para reparar las roturas de doble cadena del ADN. La principal característica de estos inhibidores es su influencia indirecta en la actividad de XRCC4 en la reparación del ADN. Compuestos como KU-55933, NU7441 y VE-821 afectan a quinasas y enzimas clave implicadas en la respuesta al daño del ADN, lo que modula indirectamente la participación de XRCC4 en NHEJ. Los inhibidores de WEE1 y los inhibidores de PARP como Olaparib y ABT-888 también pueden afectar indirectamente a XRCC4 alterando la dinámica de la respuesta al daño del ADN y la reparación.
Otro aspecto de estos inhibidores es su diversa naturaleza y mecanismos de acción. Mientras que algunos, como Mirin y Wortmannin, se dirigen específicamente a componentes de las vías de reparación del ADN, otros, como Caffeine y Camptothecin, influyen en la respuesta al daño del ADN de forma más amplia. Además, los compuestos dirigidos contra las topoisomerasas (p. ej., el etopósido) y la recombinación homóloga (p. ej., el B02) podrían afectar indirectamente a XRCC4 al desplazar la respuesta celular a vías alternativas de reparación del ADN. En conclusión, los inhibidores de XRCC4 engloban una serie de compuestos que influyen indirectamente en la función de XRCC4 a través de la modulación de las vías de respuesta al daño del ADN y de los mecanismos de reparación del ADN. Estos inhibidores actúan a través de varios mecanismos, incluyendo la inhibición de quinasas clave implicadas en la señalización del daño en el ADN, la alteración de las actividades de las enzimas de reparación del ADN y la regulación de las vías complementarias de reparación del ADN. Su modo de acción indirecto refleja la complejidad de la regulación celular en la que interviene XRCC4 y subraya el valor de dirigirse a vías clave para modular su actividad en el contexto de la reparación del ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
El inhibidor de la cinasa ATM puede afectar potencialmente a la señalización ascendente que regula XRCC4 en la vía NHEJ. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
El NU7441 es un inhibidor de la DNA-PK, que podría inhibir indirectamente la actividad de XRCC4 al interrumpir el proceso de reparación NHEJ. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
VE-821, un inhibidor de ATR, podría afectar indirectamente a XRCC4 modulando las vías de respuesta al daño del ADN dependientes de ATR. | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | ¥3836.00 | 1 | |
Este compuesto podría influir indirectamente en la actividad de XRCC4 al alterar los puntos de control del ciclo celular relacionados con la reparación del ADN. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | ¥1557.00 | 4 | |
Mirin, un inhibidor de MRE11, podría modular indirectamente la actividad de XRCC4 a través de su efecto sobre el complejo MRN en la reparación del ADN. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K que también puede afectar a DNA-PK, influyendo potencialmente en el papel de XRCC4 en el proceso NHEJ. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
La cafeína inhibe las quinasas ATM y ATR, afectando potencialmente a las vías de señalización ascendentes que regulan XRCC4. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina, un inhibidor de la topoisomerasa I, podría afectar indirectamente a XRCC4 induciendo daños en el ADN que se reparan a través de vías alternativas. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido, un inhibidor de la topoisomerasa II, podría influir indirectamente en XRCC4 alterando la dinámica del daño y la reparación del ADN. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
El veliparib, otro inhibidor de PARP, podría afectar indirectamente a la actividad de XRCC4 debido a su papel en la reparación del ADN. | ||||||