XRCC4 抑制因子

常见的XRCC4抑制剂包括但不限于ATM激酶抑制剂CAS 587871-26-9、NU 7441 CAS 503468-95-9、VE 821 CAS 1232410-49-9、2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1,2-二氢吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮 吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1,2-二氢吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮 CAS 955365-80-7 和 MRN-ATM 途径抑制剂，Mirin CAS 299953-00-7。

XRCC4 抑制剂包括通过调节 DNA 损伤反应途径和 DNA 修复机制间接影响 XRCC4 功能的化合物。XRCC4 在修复 DNA 双链断裂所必需的 NHEJ 途径中发挥着重要作用。这些抑制剂的主要特点是间接影响 XRCC4 在 DNA 修复中的活性。KU-55933、NU7441 和 VE-821 等化合物会影响参与 DNA 损伤反应的关键激酶和酶，从而间接调节 XRCC4 在 NHEJ 中的参与。WEE1 抑制剂和 PARP 抑制剂（如 Olaparib 和 ABT-888）也会通过改变 DNA 损伤应答和修复的动态来间接影响 XRCC4。

这些抑制剂的另一个特点是性质和作用机制各不相同。有些抑制剂（如米林和去甲斑蝥素）专门针对 DNA 修复途径的成分，而其他抑制剂（如咖啡因和喜树碱）则会更广泛地影响 DNA 损伤反应。此外，针对拓扑异构酶（如依托泊苷）和同源重组（如 B02）的化合物可能会间接影响 XRCC4，使细胞反应转向其他 DNA 修复途径。总之，XRCC4 抑制剂包括一系列通过调节 DNA 损伤反应途径和 DNA 修复机制间接影响 XRCC4 功能的化合物。这些抑制剂通过各种机制发挥作用，包括抑制参与 DNA 损伤信号转导的关键激酶、改变 DNA 修复酶的活性以及调节互补 DNA 修复途径。它们的间接作用模式反映了涉及 XRCC4 的细胞调控的复杂性，并突出了在 DNA 修复背景下针对关键途径调节其活性的价值。