XAGE1E Inhibidores
Los inhibidores comunes de XAGE1E incluyen, pero no se limitan a Sorafenib CAS 284461-73-0, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, 17-AAG CAS 75747-14-7 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
Los inhibidores de XAGE1E comprenden diversos compuestos dirigidos a varias vías de señalización y procesos celulares implicados en la regulación de la expresión y actividad de XAGE1E. XAGE1E es un antígeno testicular asociado con la tumorigénesis y la progresión del cáncer. Un grupo de inhibidores incluye los dirigidos a vías de señalización implicadas en la supervivencia, proliferación y crecimiento celular, como la vía PI3K/AKT/mTOR. Compuestos como la Wortmannina y la Rapamicina inhiben la PI3K y la mTOR, respectivamente, provocando efectos secundarios en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, suprimiendo potencialmente la expresión de XAGE1E mediante la modulación de las vías de proliferación y supervivencia celular. Otra clase de inhibidores son los dirigidos a las vías de respuesta al estrés, como MAPK y HSP90. Compuestos como el SB203580 y el 17-AAG inhiben la MAPK e interrumpen la función chaperona de la HSP90, respectivamente, influyendo potencialmente en la expresión de XAGE1E al modular los eventos de señalización posteriores implicados en las respuestas al estrés celular y el plegamiento de proteínas. Además, los inhibidores dirigidos a las enzimas cinasas, como Src y ROCK, modulan las cascadas de señalización implicadas en la proliferación y supervivencia celular, lo que podría influir en la expresión de XAGE1E a través de eventos de señalización descendentes. En conjunto, los inhibidores de XAGE1E proporcionan herramientas valiosas para investigar los mecanismos moleculares que subyacen a la función de XAGE1E.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que se dirige a las quinasas Raf e inhibe la angiogénesis al dirigirse al receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR) y al receptor del factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFR), suprimiendo potencialmente la expresión de XAGE1E. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK) p38 que suprime la señalización de la MAPK p38, influyendo potencialmente en la expresión de XAGE1E al modular las actividades transcripcionales descendentes implicadas en las respuestas celulares al estrés. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que bloquea las vías de señalización mediadas por PI3K implicadas en la supervivencia y la proliferación celular, suprimiendo potencialmente la expresión de XAGE1E mediante la inhibición de la señalización descendente. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
El 17-AAG es un inhibidor de la proteína de choque térmico 90 (HSP90) que altera la función chaperona de la HSP90, lo que conduce a la degradación de proteínas cliente implicadas en la supervivencia y la proliferación celular, lo que podría afectar a la expresión de XAGE1E. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src que bloquea las vías de señalización mediadas por Src, afectando potencialmente a la expresión de XAGE1E al modular los eventos de señalización corriente abajo implicados en la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR) que suprime la señalización mTOR, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, impactando potencialmente en la expresión de XAGE1E al modular la proliferación celular. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
El AG-490 es un inhibidor de la Janus quinasa (JAK) que bloquea la señalización JAK/STAT, regulando potencialmente la expresión de XAGE1E mediante la modulación de las actividades transcripcionales descendentes implicadas en el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK) que bloquea la vía de señalización MEK/ERK, regulando potencialmente la expresión de XAGE1E mediante la modulación de las actividades transcripcionales descendentes. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor de la ATPasa vacuolar que impide la acidificación lisosomal, lo que conduce a un deterioro de los procesos de autofagia y degradación, influyendo potencialmente en la expresión de XAGE1E al alterar la homeostasis celular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El tapsigargina es un inhibidor de la ATPasa del calcio del retículo sarco/endoplásmico (SERCA) que altera la homeostasis del calcio e induce el estrés del retículo endoplásmico, afectando potencialmente a la expresión de XAGE1E a través de las respuestas celulares al estrés. | ||||||