XAGE-1A Inhibidores
Los inhibidores comunes de XAGE-1A incluyen, pero no se limitan a Fluorouracil CAS 51-21-8, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de XAGE-1A abarcan una amplia gama de compuestos dirigidos a varias vías de señalización y procesos celulares implicados en la regulación de la expresión y actividad de XAGE-1A. XAGE-1A es un antígeno testicular del cáncer que interviene en la progresión tumoral y en la evasión de la vigilancia inmunitaria, lo que lo convierte en una diana atractiva para la terapia del cáncer. Un grupo de inhibidores incluye los que se dirigen a vías de señalización implicadas en la supervivencia, proliferación y crecimiento celular, como la vía PI3K/AKT/mTOR. Compuestos como la wortmannina y la rapamicina inhiben la PI3K y la mTOR, respectivamente, lo que provoca efectos secundarios en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, que pueden afectar indirectamente a la expresión de XAGE-1A modulando las vías de proliferación y supervivencia celulares. Otro tipo de inhibidores son los que se dirigen a las vías de respuesta al estrés, como las vías MAPK y de estrés de RE. Compuestos como el PD98059 y el Thapsigargin inhiben la MAPK e inducen el estrés de RE, respectivamente, lo que provoca alteraciones en las actividades transcripcionales posteriores implicadas en las respuestas al estrés celular, que pueden influir indirectamente en la expresión de XAGE-1A. Además, los inhibidores dirigidos a las enzimas cinasas, como Src y ROCK, modulan las cascadas de señalización implicadas en la proliferación y la supervivencia celular, lo que puede influir en la expresión de XAGE-1A a través de eventos de señalización descendentes. En conjunto, los inhibidores de XAGE-1A proporcionan herramientas valiosas para investigar los mecanismos moleculares subyacentes a la función de XAGE-1A.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-fluorouracilo es un antimetabolito que inhibe la timidilato sintasa, lo que provoca una disminución de la producción de timidina y de la síntesis de ADN, que puede inhibir indirectamente la expresión de XAGE-1A, un gen implicado en la proliferación celular. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor de la ATPasa vacuolar que impide la acidificación lisosomal, lo que conduce a un deterioro de la autofagia y de los procesos de degradación, lo que puede repercutir indirectamente en la expresión de XAGE-1A al alterar la homeostasis celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La Wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que bloquea las vías de señalización mediadas por PI3K implicadas en la supervivencia y la proliferación celular, lo que puede suprimir indirectamente la expresión de XAGE-1A al inhibir la señalización descendente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK) que bloquea la vía de señalización MEK/ERK, que puede regular indirectamente la expresión de XAGE-1A modulando las actividades transcripcionales descendentes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR) que suprime la señalización mTOR, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, que puede afectar indirectamente a la expresión de XAGE-1A modulando la proliferación celular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El tapsigargina es un inhibidor de la ATPasa del calcio del retículo sarco/endoplásmico (SERCA) que altera la homeostasis del calcio e induce el estrés del retículo endoplásmico, lo que puede influir indirectamente en la expresión de XAGE-1A a través de las respuestas celulares al estrés. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
El AG-490 es un inhibidor de la Janus quinasa (JAK) que bloquea la señalización JAK/STAT, lo que puede regular indirectamente la expresión de XAGE-1A modulando las actividades transcripcionales descendentes implicadas en el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src que bloquea las vías de señalización mediadas por Src, lo que puede afectar indirectamente a la expresión de XAGE-1A al modular los eventos de señalización descendentes implicados en la proliferación y la supervivencia celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38 que suprime la señalización de la MAPK p38, que puede regular indirectamente la expresión de XAGE-1A modulando las actividades transcripcionales descendentes implicadas en las respuestas al estrés celular. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
El 17-AAG es un inhibidor de la proteína de choque térmico 90 (HSP90) que altera la función chaperona de la HSP90, lo que conduce a la degradación de las proteínas cliente implicadas en la supervivencia y la proliferación celular, lo que puede afectar indirectamente a la expresión de XAGE-1A. | ||||||