Los inhibidores de WSCD1 son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse e inhibir la actividad de la proteína WSCD1, siglas de WSC Domain Containing 1. La WSCD1 interviene en vías metabólicas y biosintéticas, en particular las relacionadas con el metabolismo de los lípidos. La proteína contiene un dominio WSC, que suele participar en la unión de carbohidratos y se cree que desempeña un papel en la estabilización de estructuras celulares o en la mediación de interacciones proteína-proteína. La inhibición de la WSCD1 puede interferir en las vías que regula, lo que podría provocar alteraciones en la biosíntesis de lípidos o en las funciones metabólicas dentro de la célula. Esto convierte a la WSCD1 en un nodo regulador crítico del metabolismo celular, que influye en procesos como la síntesis, el almacenamiento y el transporte de ácidos grasos.Los inhibidores de la WSCD1 suelen diseñarse para bloquear los sitios de unión específicos o los dominios catalíticos de la proteína WSCD1, impidiendo que interactúe con sus dianas moleculares. Estos inhibidores pueden interferir en la capacidad de la proteína para participar en vías metabólicas, modulando así la homeostasis lipídica. La alteración de la actividad de la WSCD1 puede provocar una cascada de efectos dentro de las redes lipídicas celulares, influyendo no sólo en la síntesis de grasas sino también en su almacenamiento y utilización. La inhibición de la WSCD1 también puede afectar a la estructura celular, dada la implicación de los dominios WSC en el mantenimiento de la integridad de la pared celular o en las interacciones proteínicas. Al bloquear estas interacciones, los inhibidores de WSCD1 permiten comprender mejor cómo regulan las células su medio interno, en particular en lo que respecta al metabolismo de los lípidos y los procesos biosintéticos asociados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002, un potente inhibidor de PI3K, se une al sitio de unión al ATP de la enzima, impidiendo la fosforilación y la activación de las dianas descendentes. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Al inhibir MEK1/2, el PD98059 bloquea la vía MAPK/ERK, lo que puede conducir a una disminución de la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Dirigido a la quinasa receptora del TGF-β, el SB431542 impide la fosforilación de las proteínas SMAD, inhibiendo así la señalización del TGF-β. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132, un inhibidor del proteasoma, impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que afecta a varias vías de señalización, incluida la activación de NF-κB. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Como inhibidor de JNK, SP600125 interfiere con la activación del factor de transcripción y la apoptosis. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Este compuesto inhibe la actividad de la Aurora quinasa, que es esencial para la progresión del ciclo celular, en particular durante la mitosis. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö6983 inhibe la proteína quinasa C (PKC), que interviene en la regulación del ciclo celular, la apoptosis y la transcripción. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
Un inhibidor dual de PI3K y mTOR, PI-103 suprime la activación del eje de señalización PI3K/Akt/mTOR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Se lie au complexe mTOR, la rapamycine inhibe mTORC1, ce qui entraîne une diminution de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632, un inhibidor de la cinasa ROCK, altera la organización del citoesqueleto de actina y afecta a la adhesión y la motilidad celular. | ||||||