Date published: 2025-11-7

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WSCD1 Inhibidores

Inhibidores comunes de WSCD1 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 431542 CAS 301836-41-9, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y SP600125 CAS 129-56-6.

Los inhibidores de WSCD1 son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse e inhibir la actividad de la proteína WSCD1, siglas de WSC Domain Containing 1. La WSCD1 interviene en vías metabólicas y biosintéticas, en particular las relacionadas con el metabolismo de los lípidos. La proteína contiene un dominio WSC, que suele participar en la unión de carbohidratos y se cree que desempeña un papel en la estabilización de estructuras celulares o en la mediación de interacciones proteína-proteína. La inhibición de la WSCD1 puede interferir en las vías que regula, lo que podría provocar alteraciones en la biosíntesis de lípidos o en las funciones metabólicas dentro de la célula. Esto convierte a la WSCD1 en un nodo regulador crítico del metabolismo celular, que influye en procesos como la síntesis, el almacenamiento y el transporte de ácidos grasos.Los inhibidores de la WSCD1 suelen diseñarse para bloquear los sitios de unión específicos o los dominios catalíticos de la proteína WSCD1, impidiendo que interactúe con sus dianas moleculares. Estos inhibidores pueden interferir en la capacidad de la proteína para participar en vías metabólicas, modulando así la homeostasis lipídica. La alteración de la actividad de la WSCD1 puede provocar una cascada de efectos dentro de las redes lipídicas celulares, influyendo no sólo en la síntesis de grasas sino también en su almacenamiento y utilización. La inhibición de la WSCD1 también puede afectar a la estructura celular, dada la implicación de los dominios WSC en el mantenimiento de la integridad de la pared celular o en las interacciones proteínicas. Al bloquear estas interacciones, los inhibidores de WSCD1 permiten comprender mejor cómo regulan las células su medio interno, en particular en lo que respecta al metabolismo de los lípidos y los procesos biosintéticos asociados.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002, un potente inhibidor de PI3K, se une al sitio de unión al ATP de la enzima, impidiendo la fosforilación y la activación de las dianas descendentes.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Al inhibir MEK1/2, el PD98059 bloquea la vía MAPK/ERK, lo que puede conducir a una disminución de la proliferación y diferenciación celular.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥903.00
¥2392.00
¥4603.00
48
(1)

Dirigido a la quinasa receptora del TGF-β, el SB431542 impide la fosforilación de las proteínas SMAD, inhibiendo así la señalización del TGF-β.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

El MG132, un inhibidor del proteasoma, impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que afecta a varias vías de señalización, incluida la activación de NF-κB.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Como inhibidor de JNK, SP600125 interfiere con la activación del factor de transcripción y la apoptosis.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
¥1692.00
¥3937.00
15
(1)

Este compuesto inhibe la actividad de la Aurora quinasa, que es esencial para la progresión del ciclo celular, en particular durante la mitosis.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1162.00
¥3306.00
¥5246.00
15
(1)

Gö6983 inhibe la proteína quinasa C (PKC), que interviene en la regulación del ciclo celular, la apoptosis y la transcripción.

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
¥361.00
¥1444.00
3
(1)

Un inhibidor dual de PI3K y mTOR, PI-103 suprime la activación del eje de señalización PI3K/Akt/mTOR.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Se lie au complexe mTOR, la rapamycine inhibe mTORC1, ce qui entraîne une diminution de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

El Y-27632, un inhibidor de la cinasa ROCK, altera la organización del citoesqueleto de actina y afecta a la adhesión y la motilidad celular.