WFDC10 Inhibidores
Inhibidores comunes de WFDC10 incluyen, pero no se limitan a Cicloheximida CAS 66-81-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de la WFDC10 pertenecen a una categoría de agentes químicos que interactúan específicamente con la proteína conocida como WFDC10 e inhiben su actividad. El acrónimo WFDC corresponde a WAP (Whey Acidic Protein) Four-Disulfide Core domain, que es un rasgo característico de este grupo de proteínas. El dominio WFDC forma parte integral de la conformación funcional de estas proteínas, que normalmente incluye una estructura compacta estabilizada por enlaces disulfuro. Los inhibidores dirigidos a la WFDC10 están diseñados para unirse a esta proteína, afectando a su estabilidad o interfiriendo en su capacidad para participar en procesos biológicos normales. El mecanismo preciso de inhibición puede variar, desde la interacción directa con el sitio activo hasta la modulación alostérica, en la que el inhibidor se une a un sitio distinto de la región activa, induciendo un cambio conformacional que disminuye la actividad de la proteína.
El diseño de inhibidores de la WFDC10 es un proceso sofisticado que a menudo depende de la comprensión de la estructura tridimensional de la proteína y de las interacciones clave que son esenciales para su función. Los científicos pueden utilizar diversas técnicas, como la cristalografía, el modelado computacional y el análisis mutacional, para identificar las regiones cruciales de la proteína que son susceptibles de inhibición. La propia proteína WFDC10 forma parte de una familia más amplia de proteínas WFDC, de las que se sabe que desempeñan funciones en procesos que implican interacciones proteína-proteína debido a su estructura estable y a su potencial para unirse a diversos ligandos. Los inhibidores de esta clase suelen ser pequeñas moléculas o péptidos capaces de unirse a WFDC10 con gran especificidad, logrando así una inhibición selectiva. La investigación en el desarrollo de estos inhibidores está impulsada por el interés en dilucidar el papel biológico de WFDC10 y entender cómo su función puede ser modulada por interacciones de moléculas pequeñas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Este compuesto inhibe la biosíntesis de proteínas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas en el ribosoma. Esta acción disminuiría los niveles globales de proteínas, incluidas las del WFDC10, al impedir su síntesis. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un potente inhibidor de PI3K, bloquea la vía de señalización PI3K/Akt, que es crítica para la supervivencia y el crecimiento celular. La inhibición de esta vía puede conducir a una reducción de la actividad transcripcional que afecta a proteínas como la WFDC10. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR, un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede reducir la síntesis de proteínas y disminuir así los niveles de proteínas como la WFDC10. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la MEK, que a su vez inhibe la vía ERK/MAPK. Al bloquear esta cascada de señalización, el PD98059 puede perjudicar las respuestas celulares que pueden regular la expresión o la actividad de la WFDC10. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Similar al PD98059, el U0126 es un inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK, reduciendo potencialmente la expresión o la actividad de proteínas como la WFDC10 que están reguladas por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK, afectando a las respuestas inflamatorias y a la diferenciación celular. La interrupción de esta vía puede disminuir indirectamente la expresión o activación de proteínas como la WFDC10 que pueden ser efectores corriente abajo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Como inhibidor de PI3K, la wortmannina interrumpe la vía PI3K/Akt, lo que conduce a la supresión potencial de proteínas que dependen de esta vía para su expresión o activación, como WFDC10. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Como inhibidor de la señalización JNK, el SP600125 podría impedir las vías implicadas en las respuestas al estrés celular. Al hacerlo, podría afectar indirectamente al nivel de expresión o a la función de WFDC10 si forma parte de la respuesta mediada por esta vía. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina y la expresión génica. Esta modificación epigenética puede conducir a la regulación a la baja de varias proteínas, incluyendo potencialmente la WFDC10. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que provoca la acumulación de proteínas poliubiquitinadas, lo que induce la detención del ciclo celular y la apoptosis. Esta alteración puede reducir los niveles de proteínas como la WFDC10. | ||||||