Los inhibidores químicos de WDR75 pueden dirigirse a vías de señalización y procesos celulares esenciales para su función. La wortmannina y el LY294002 son dos de estos inhibidores que pueden alterar la participación de WDR75 en la biogénesis de los ribosomas mediante la inhibición de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La PI3K desempeña un papel crucial en las vías de señalización de la familia de las cinasas relacionadas con la PI3K (PIKK), que son necesarias para la localización nucleolar y la función de WDR75. Del mismo modo, AZD8055 y Torin 1, ambos inhibidores de la cinasa mTOR, pueden limitar la vía de señalización mTOR, implicada en el papel de WDR75 en la transcripción y el ensamblaje del ADN ribosómico. Por tanto, la inhibición de mTOR puede reducir la actividad funcional de WDR75 en estos procesos. Además, la Rapamicina, que se une a FKBP12 y se dirige a mTOR, también puede reducir la función de WDR75 al impedir la señalización mTOR en la que participa WDR75, afectando en particular a su papel en la biogénesis de los ribosomas.
Otras sustancias químicas como KU-55933 y NU7441, dirigidas a miembros de la familia PIKK como la cinasa ATM y la proteína cinasa dependiente del ADN (DNA-PK), respectivamente, pueden inhibir WDR75 al interrumpir sus funciones coordinadas en los procesos de reparación del ADN en los que WDR75 y estas cinasas están vinculadas funcionalmente. PI-103, un inhibidor dual de PI3K y mTOR, y GDC-0941, un potente inhibidor de PI3K, también pueden inhibir WDR75 bloqueando la vía de señalización PI3K/Akt, afectando potencialmente a la implicación de WDR75 en la biogénesis de ribosomas y la proliferación celular. ZSTK474, al inhibir PI3K de clase I, y PF-04691502, al inhibir tanto PI3K como mTOR, pueden obstruir las cascadas de señalización esenciales para el papel de WDR75 en el crecimiento celular y el metabolismo. Por último, el NVP-BEZ235, como inhibidor dual de PI3K y mTOR, puede bloquear las vías de señalización necesarias para la función de WDR75 en procesos como el ensamblaje de ribosomas y el crecimiento celular, inhibiendo así la actividad de la proteína. Cada una de estas sustancias químicas puede alterar directamente la funcionalidad de WDR75 al dirigirse a las quinasas y vías específicas que forman parte integral del papel de la proteína dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibe las fosfoinositide 3 quinasas (PI3K), que pueden ser necesarias para la función de WDR75 en las vías de señalización de la familia de las quinasas relacionadas con PI3K (PIKK), lo que conduce a una inhibición del papel de WDR75 en la biogénesis de los ribosomas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor selectivo de PI3Ks y puede inhibir WDR75 limitando la señalización PI3K que puede ser esencial para la localización eficiente y la función de WDR75 en el nucleolo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Se une a FKBP12 e inhibe mTOR, una quinasa que forma parte de la familia PIKK; dado que WDR75 participa en la vía de señalización mTOR, esta inhibición puede reducir su función en la biogénesis de ribosomas. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
Se dirige a la quinasa ATM, un miembro de la familia PIKK, y por lo tanto puede inhibir WDR75 al interrumpir su función en la respuesta al daño del ADN, donde WDR75 y ATM están vinculados funcionalmente. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
Es un potente inhibidor de la proteína quinasa dependiente del ADN (DNA-PK), que forma parte de la familia PIKK; la inhibición de la DNA-PK puede alterar funciones que posiblemente estén coordinadas con la WDR75 en los procesos de reparación del ADN. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
Un inhibidor de la cinasa mTOR, que puede conducir a la inhibición funcional de WDR75 al impedir las vías de señalización mTOR en las que WDR75 puede desempeñar un papel en la transcripción del ADN ribosómico. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Un inhibidor selectivo de mTOR que puede inhibir la función de WDR75 reduciendo las vías de señalización mTORC1 y mTORC2, que podrían ser necesarias para los procesos mediados por WDR75. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
Inhibidor dual de PI3K y mTOR, que puede inhibir WDR75 obstaculizando las vías de señalización necesarias para el papel de WDR75 en el ensamblaje de ribosomas. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | ¥846.00 | ||
Inhibe PI3K de clase I, lo que puede inhibir WDR75 al interrumpir las vías de señalización de PI3K que están potencialmente implicadas en las funciones celulares de WDR75. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
Un potente inhibidor de PI3K, que puede inhibir WDR75 impidiendo la vía de señalización PI3K/Akt, afectando potencialmente a la implicación de WDR75 en la biogénesis de ribosomas y la proliferación celular. | ||||||