WDR66 Inhibidores
Los inhibidores comunes de WDR66 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Ribociclib CAS 1211441-98-3, Abemaciclib CAS 1231929-97-7, PHA-848125 CAS 802539-81-7 y Purvalanol A CAS 212844-53-6.
Los inhibidores de WDR66 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la proteína WDR66, miembro de la familia de proteínas que contienen repeticiones WD. WDR66 se caracteriza por sus dominios de repetición WD40, que son secuencias altamente conservadas que desempeñan un papel crucial en la facilitación de las interacciones proteína-proteína y la formación de grandes complejos multiproteicos. Estos complejos son esenciales para diversos procesos celulares, como la transducción de señales, la organización del citoesqueleto y el transporte molecular. Se cree que WDR66, en particular, participa en funciones relacionadas con el ensamblaje y la función ciliar, así como en mecanismos de transporte intracelular. Al inhibir WDR66, estos compuestos pueden interferir con su papel en estos procesos celulares, lo que lleva a interrupciones en las intrincadas redes que dependen de sus capacidades de interacción con proteínas.El mecanismo de los inhibidores de WDR66 generalmente implica la unión a los dominios de repetición WD40 u otras regiones funcionales de la proteína WDR66, evitando que forme las interacciones necesarias con otras proteínas celulares. Esta inhibición interrumpe el papel de WDR66 en la estabilización de complejos proteicos que son cruciales para mantener la estructura y la función ciliar, así como el tráfico intracelular. Como consecuencia, pueden verse afectados procesos como el transporte molecular a lo largo de los cilios o el correcto ensamblaje de los componentes ciliares. Los investigadores utilizan inhibidores de WDR66 para explorar las funciones biológicas específicas de esta proteína, especialmente en relación con su implicación en la arquitectura celular y la coordinación de señales. Estos inhibidores sirven como herramientas valiosas para obtener una comprensión más profunda de cómo WDR66 contribuye a la maquinaria molecular más amplia dentro de las células, ofreciendo ideas sobre los procesos fundamentales que dependen de las proteínas que contienen repeticiones WD para mantener la integridad estructural y funcional a través de diferentes contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. La WDR66 está implicada en la regulación del ciclo celular, y al inhibir selectivamente la CDK4/6, el Palbociclib puede interrumpir la progresión del ciclo celular, inhibiendo así la función de proteínas como la WDR66 que intervienen en este proceso. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
El Ribociclib cumple una función similar al Palbociclib, inhibiendo selectivamente la CDK4/6. Dado el papel del WDR66 en la regulación del ciclo celular, el Ribociclib puede obstaculizar el ciclo celular en fases específicas en las que el WDR66 está activo, inhibiendo eficazmente su función. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
El abemaciclib es otro inhibidor de CDK4/6 que actúa deteniendo la progresión del ciclo celular. Este bloqueo puede inhibir la función de las proteínas asociadas al ciclo celular, como WDR66, impidiendo que la célula avance por las fases del ciclo en las que WDR66 es funcional. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
El milciclib inhibe múltiples quinasas dependientes de ciclinas, incluida la CDK2. Dado que el WDR66 está asociado a la progresión del ciclo celular, la inhibición de la CDK2 puede impedir la progresión del ciclo, inhibiendo así las funciones asociadas al WDR66. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
El purvalanol A es un potente inhibidor de las CDK, en particular de las CDK1, CDK2 y CDK5. Al inhibir estas quinasas, la sustancia química puede alterar el ciclo celular e inhibir la función de proteínas como la WDR66, que participan en el control del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina inhibe selectivamente las CDK, incluidas las CDK1, CDK2 y CDK7. La WDR66, al estar asociada a la regulación del ciclo celular, puede ser inhibida funcionalmente por la interrupción de la progresión del ciclo celular causada por la roscovitina. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
El dinaciclib es un potente inhibidor de las CDK, en particular de las CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9. Puede inhibir la función de proteínas relacionadas con el ciclo celular como la WDR66, deteniendo la progresión en fases en las que estas proteínas tienen papeles reguladores. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
El AZD5438 inhibe las CDK1, CDK2 y CDK9. La inhibición de estas quinasas puede conducir a un bloqueo en la progresión del ciclo celular, que a su vez puede inhibir la función de proteínas como la WDR66 que están implicadas en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe varias CDK, incluidas las CDK1, CDK2, CDK4 y CDK6. Dado que el WDR66 interviene en los procesos del ciclo celular, el flavopiridol puede inhibir su función alterando la progresión normal del ciclo celular. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
Se sabe que el SNS-032 inhibe las CDK2, CDK7 y CDK9. Al inhibir estas quinasas, el SNS-032 puede alterar las funciones reguladoras de proteínas asociadas al ciclo celular como la WDR66, inhibiendo así su función. | ||||||