Los inhibidores de WDR33 son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse específicamente a la proteína WDR33 e inhibir su actividad. WDR33, o WD repeat-containing protein 33, es una proteína codificada por el gen WDR33 en humanos. Desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, en particular en la regulación de la transcripción y el empalme del ARNm. La proteína contiene múltiples repeticiones WD40, que son motivos estructurales implicados en las interacciones proteína-proteína. Se sabe que WDR33 está asociada al ensamblaje del espliceosoma, una compleja maquinaria molecular responsable de la eliminación de los intrones del ARNpre-m, facilitando así la formación del ARNm maduro. La inhibición de la actividad de WDR33 mediante pequeñas moléculas específicas pretende modular estas funciones celulares críticas, ofreciendo un medio para influir en la expresión génica y en los procesos de splicing.
Estructuralmente, los inhibidores de WDR33 están diseñados para interactuar con el sitio activo o el bolsillo de unión de la proteína WDR33, impidiendo su funcionamiento normal. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas orgánicas con una disposición química específica que les permite unirse selectivamente a WDR33. El desarrollo de inhibidores de WDR33 implica un conocimiento detallado de la estructura de la proteína y la identificación de los sitios clave de unión. Los investigadores emplean diversas técnicas computacionales y experimentales, como el diseño de fármacos basado en estructuras y el cribado de alto rendimiento, para identificar y optimizar los inhibidores. El objetivo es crear moléculas que puedan interrumpir eficazmente las interacciones entre WDR33 y sus socios moleculares, modulando en última instancia los procesos celulares que dependen del correcto funcionamiento de WDR33.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido diterpénico que puede inhibir la transcripción general dirigiéndose a los factores de transcripción y a los componentes del complejo ARN polimerasa II (Pol II), afectando potencialmente al papel de WDR33 en el procesamiento del ARNm. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina es una toxina peptídica cíclica del hongo Amanita phalloides, que inhibe el ARN Pol II. Al inhibir la Pol II, la α-manitina puede afectar indirectamente a la función de WDR33 en el procesamiento del ARNm. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB es un inhibidor de la cinasa que se dirige al factor b de elongación positiva de la transcripción (P-TEFb), necesario para la transición de Pol II a la elongación; por lo tanto, podría afectar indirectamente a la función de WDR33. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe la CDK9, un componente de P-TEFb, lo que podría alterar la elongación de la transcripción y afectar indirectamente a la función de WDR33 en el procesamiento del pre-ARNm. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 es un inhibidor del bromodominio BET que interrumpe el reconocimiento de histonas acetiladas, alterando potencialmente la transcripción y afectando indirectamente a la función de WDR33. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
El pladienolide B es un inhibidor del espliceosoma, dirigido específicamente al complejo SF3B, que podría influir indirectamente en el papel de WDR33 en la maduración del ARNm. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | ¥970.00 ¥3497.00 | 22 | |
La tanshinona IIA es una quinona diterpénica que se encuentra en la Salvia miltiorrhiza y que puede interferir en varias vías de señalización, pudiendo afectar indirectamente a las vías asociadas a WDR33. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | ¥1670.00 ¥5201.00 | 4 | |
La oxaflatina es un inhibidor de la histona desacetilasa que modula la estructura de la cromatina, afectando posiblemente a la transcripción e indirectamente a la función de WDR33. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
MS-275 es un inhibidor selectivo de la histona desacetilasa que puede alterar la expresión génica y potencialmente afectar indirectamente al papel de WDR33 en el procesamiento del ARNm. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor competitivo de la histona acetiltransferasa p300/CBP, afectando potencialmente a la transcripción e indirectamente a la función de WDR33. | ||||||