Date published: 2025-11-7

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WDR33 Inhibidores

Los inhibidores comunes de WDR33 incluyen, pero no se limitan a Triptolide CAS 38748-32-2, α-Amanitin CAS 23109-05-9, DRB CAS 53-85-0, Flavopiridol CAS 146426-40-6 y I-BET 151 Hydrochloride CAS 1300031-49-5 (non HCl Salt).

Los inhibidores de WDR33 son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse específicamente a la proteína WDR33 e inhibir su actividad. WDR33, o WD repeat-containing protein 33, es una proteína codificada por el gen WDR33 en humanos. Desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, en particular en la regulación de la transcripción y el empalme del ARNm. La proteína contiene múltiples repeticiones WD40, que son motivos estructurales implicados en las interacciones proteína-proteína. Se sabe que WDR33 está asociada al ensamblaje del espliceosoma, una compleja maquinaria molecular responsable de la eliminación de los intrones del ARNpre-m, facilitando así la formación del ARNm maduro. La inhibición de la actividad de WDR33 mediante pequeñas moléculas específicas pretende modular estas funciones celulares críticas, ofreciendo un medio para influir en la expresión génica y en los procesos de splicing.

Estructuralmente, los inhibidores de WDR33 están diseñados para interactuar con el sitio activo o el bolsillo de unión de la proteína WDR33, impidiendo su funcionamiento normal. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas orgánicas con una disposición química específica que les permite unirse selectivamente a WDR33. El desarrollo de inhibidores de WDR33 implica un conocimiento detallado de la estructura de la proteína y la identificación de los sitios clave de unión. Los investigadores emplean diversas técnicas computacionales y experimentales, como el diseño de fármacos basado en estructuras y el cribado de alto rendimiento, para identificar y optimizar los inhibidores. El objetivo es crear moléculas que puedan interrumpir eficazmente las interacciones entre WDR33 y sus socios moleculares, modulando en última instancia los procesos celulares que dependen del correcto funcionamiento de WDR33.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

La triptolida es un triepóxido diterpénico que puede inhibir la transcripción general dirigiéndose a los factores de transcripción y a los componentes del complejo ARN polimerasa II (Pol II), afectando potencialmente al papel de WDR33 en el procesamiento del ARNm.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

La α-manitina es una toxina peptídica cíclica del hongo Amanita phalloides, que inhibe el ARN Pol II. Al inhibir la Pol II, la α-manitina puede afectar indirectamente a la función de WDR33 en el procesamiento del ARNm.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥474.00
¥2087.00
¥3497.00
¥7333.00
6
(1)

DRB es un inhibidor de la cinasa que se dirige al factor b de elongación positiva de la transcripción (P-TEFb), necesario para la transición de Pol II a la elongación; por lo tanto, podría afectar indirectamente a la función de WDR33.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

El flavopiridol inhibe la CDK9, un componente de P-TEFb, lo que podría alterar la elongación de la transcripción y afectar indirectamente a la función de WDR33 en el procesamiento del pre-ARNm.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
¥5077.00
2
(0)

I-BET151 es un inhibidor del bromodominio BET que interrumpe el reconocimiento de histonas acetiladas, alterando potencialmente la transcripción y afectando indirectamente a la función de WDR33.

Pladienolide B

445493-23-2sc-391691
sc-391691B
sc-391691A
sc-391691C
sc-391691D
sc-391691E
0.5 mg
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
5 mg
¥3272.00
¥62863.00
¥122015.00
¥282050.00
¥733330.00
¥31375.00
63
(2)

El pladienolide B es un inhibidor del espliceosoma, dirigido específicamente al complejo SF3B, que podría influir indirectamente en el papel de WDR33 en la maduración del ARNm.

Tanshinone IIA

568-72-9sc-200932
sc-200932A
5 mg
25 mg
¥970.00
¥3497.00
22
(2)

La tanshinona IIA es una quinona diterpénica que se encuentra en la Salvia miltiorrhiza y que puede interferir en varias vías de señalización, pudiendo afectar indirectamente a las vías asociadas a WDR33.

Oxamflatin

151720-43-3sc-205960
sc-205960A
1 mg
5 mg
¥1670.00
¥5201.00
4
(1)

La oxaflatina es un inhibidor de la histona desacetilasa que modula la estructura de la cromatina, afectando posiblemente a la transcripción e indirectamente a la función de WDR33.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥993.00
¥2347.00
24
(2)

MS-275 es un inhibidor selectivo de la histona desacetilasa que puede alterar la expresión génica y potencialmente afectar indirectamente al papel de WDR33 en el procesamiento del ARNm.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
¥2933.00
¥10436.00
5
(1)

El C646 es un inhibidor competitivo de la histona acetiltransferasa p300/CBP, afectando potencialmente a la transcripción e indirectamente a la función de WDR33.