WDR33 抑制剂是一类专为靶向和抑制 WDR33 蛋白活性而设计的化合物。WDR33 或含 WD 重复蛋白 33 是一种由人类 WDR33 基因编码的蛋白质。它在各种细胞过程中,尤其是在转录和 mRNA 剪接调控中发挥着至关重要的作用。该蛋白含有多个 WD40 重复序列,这些结构基序参与了蛋白质之间的相互作用。众所周知,WDR33 与剪接体组装有关,剪接体是一种复杂的分子机制,负责去除前 mRNA 中的内含子,从而促进成熟 mRNA 的形成。用特定的小分子抑制 WDR33 的活性旨在调节这些关键的细胞功能,从而提供一种影响基因表达和剪接过程的方法。
从结构上讲,WDR33 抑制剂旨在与 WDR33 蛋白的活性位点或结合袋相互作用,阻止其正常运作。这些抑制剂可以是具有特定化学排列的有机小分子,使其能够选择性地与 WDR33 结合。开发 WDR33 抑制剂需要详细了解该蛋白质的结构,并确定关键的结合位点。研究人员采用各种计算和实验技术,如基于结构的药物设计和高通量筛选,来确定和优化抑制剂。目标是创造出能有效破坏 WDR33 与其分子伙伴之间相互作用的分子,最终调节依赖于 WDR33 正常功能的细胞过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
曲普利酮是一种二萜三环氧物,可通过靶向转录因子和RNA聚合酶II(Pol II)复合物的成分来抑制一般转录,从而可能影响WDR33在mRNA处理中的作用。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素是一种来自鹅膏蕈的环肽毒素,能抑制 RNA Pol II。通过抑制 Pol II,α-Amanitin 可能会间接影响 WDR33 在 mRNA 处理中的功能。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB是一种激酶抑制剂,作用于正转录延长因子b(P-TEFb),而后者是Pol II进入延长阶段所必需的;因此,它可能会间接影响WDR33的功能。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇能抑制 CDK9(P-TEFb 的一个组成部分),可能会破坏转录物的延伸,并间接影响 WDR33 在前 mRNA 处理中的作用。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 是一种 BET 溴域抑制因子,它能破坏乙酰化组蛋白的识别,有可能改变转录物,间接影响 WDR33 的功能。 | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Pladienolide B 是剪接体的抑制剂,专门针对 SF3B 复合物,可能会间接影响 WDR33 在 mRNA 成熟中的作用。 | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
丹参酮 IIA 是丹参中发现的一种二萜醌,可干扰各种信号通路,并可能间接影响 WDR33 的相关通路。 | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | $148.00 $461.00 | 4 | |
Oxamflatin 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可调节染色质结构,可能会影响转录物,间接影响 WDR33 的功能。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 是一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变基因表达,并可能间接影响 WDR33 在 mRNA 处理中的作用。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 是 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶的竞争性抑制剂,可能会影响转录并间接影响 WDR33 的功能。 |