Los inhibidores de WDR18 son una clase de sustancias químicas cuyo objetivo principal son las funciones y vías en las que se sabe que participa WDR18. Esto es especialmente relevante para la biogénesis ribosómica y las vías de reparación de daños en el ADN, entre otros procesos celulares. Sustancias químicas como la Rapamicina y la Actinomicina D inhiben la vía de biogénesis de los ribosomas al afectar a la señalización mTOR y a la actividad de la ARN polimerasa, respectivamente. Esto significa que tienen que atenuar directamente los papeles funcionales de WDR18 en la producción de ribosomas. Por otro lado, el Cisplatino y la Camptotequina alteran las estructuras del ADN y actúan como obstáculos directos a los mecanismos de reparación del daño en el ADN.
Otro aspecto a considerar es la implicación de WDR18 en vías celulares complejas, como la reparación del ADN, la biogénesis de ribosomas y la segregación cromosómica. Sustancias químicas como ZM 447439 y Bortezomib se dirigen a la Aurora quinasa y al complejo proteasoma, respectivamente. La Aurora quinasa es vital para la segregación cromosómica, y su inhibición puede conducir a la interrupción de las vías que implican WDR18. La inhibición del proteasoma por Bortezomib puede afectar a la estabilidad y el recambio de las proteínas, afectando así a las vías de las que forma parte WDR18.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
WDR18 está implicado en la biogénesis de los ribosomas. La rapamicina inhibe mTOR, reduciendo así la síntesis de ARN ribosómico, y puede reducir la funcionalidad de WDR18. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Se intercala en el ADN, interrumpiendo el proceso de transcripción. Dado que WDR18 participa en la biogénesis de los ribosomas, la inhibición de la transcripción podría limitar indirectamente su función. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
WDR18 está implicada en la reparación de daños en el ADN. El cisplatino forma enlaces cruzados intracadena en el ADN, lo que requeriría vías de reparación que podrían implicar a WDR18. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Inhibidor de la topoisomerasa I que afecta al desenrollamiento del ADN, lo que puede perturbar los procesos en los que WDR18 interviene en la reparación del ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP; como se ha sugerido que WDR18 participa en la reparación del ADN, la inhibición de PARP puede perjudicar sus funciones asociadas. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibidor de la síntesis de proteínas que afecta a la función ribosómica, inhibiendo indirectamente el papel de WDR18 en la biogénesis de los ribosomas. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
Inhibe la ribonucleótido reductasa, afectando a la síntesis de ADN y potencialmente a las funciones de WDR18 en la reparación del ADN y la biogénesis de los ribosomas. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Inhibidor de la aurora quinasa, potencialmente perturbador de las vías en las que WDR18 puede actuar en la segregación cromosómica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma; podría afectar al recambio proteico, incluida la degradación de WDR18 o de las proteínas con las que interactúa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que afecta a múltiples vías celulares, incluyendo potencialmente las que implican a WDR18. | ||||||