WBSCR11 Inhibidores

Inhibidores comunes de WBSCR11 incluyen, pero no se limitan a Triptolide CAS 38748-32-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, (+/-)-JQ1, Curcumin CAS 458-37-7 y Mithramycin A CAS 18378-89-7.

Los inhibidores de la WBSCR11 pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos diseñados para modular la actividad del gen de la región cromosómica 11 del síndrome de Williams-Beuren (WBSCR11). El gen WBSCR11, localizado en el cromosoma 7 en humanos, codifica una proteína conocida como proteína 7 que contiene bromodominio (BRD7). BRD7 interviene en varios procesos celulares, como la regulación transcripcional y la remodelación de la cromatina. El desarrollo de inhibidores dirigidos contra BRD7 se debe al reconocimiento de su papel crucial en las funciones celulares y su implicación en varias enfermedades.

Los inhibidores de WBSCR11 se caracterizan por su capacidad de unirse específicamente al bromodominio de BRD7, interrumpiendo la interacción de la proteína con las histonas acetiladas. El bromodominio es un motivo estructural conservado que se encuentra en muchas proteínas asociadas a la cromatina y es crucial para reconocer los residuos de lisina acetilados en las histonas. Al interferir en esta interacción, los inhibidores de WBSCR11 influyen en la maquinaria transcripcional y, en última instancia, en los patrones de expresión génica. Esta modulación selectiva de la función de BRD7 convierte a los inhibidores de WBSCR11 en un tema de interés en el ámbito de la investigación molecular y el descubrimiento de fármacos, ya que ofrecen información sobre los mecanismos fundamentales de la regulación génica. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de WBSCR11 contribuyen a una comprensión más profunda de la biología de la cromatina y pueden allanar el camino para nuevas estrategias en el tratamiento de enfermedades asociadas con la expresión génica desregulada.