Vmn2r21 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r21 incluyen, pero no se limitan a U-0126 CAS 109511-58-2, Capsazepina CAS 138977-28-3, SB 203580 CAS 152121-47-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y clorhidrato ML-7 CAS 110448-33-4.
Los inhibidores de Vmn2r21 pertenecen a una clase de agentes químicos diseñados para inhibir selectivamente la función de un receptor específico conocido como Vmn2r21. Este receptor forma parte de una familia más amplia de proteínas Vmn2r (receptor vomeronasal de tipo 2), que se expresan típicamente en el órgano vomeronasal (OVN) de ciertos mamíferos. El OVN es un órgano quimiorreceptor olfativo que se cree que interviene en la detección de feromonas, compuestos químicos que transmiten información entre individuos de la misma especie. Los receptores Vmn2r21 son receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que constituyen un grupo amplio y diverso de receptores de membrana que responden a una variedad de estímulos externos. Estos receptores tienen una estructura distinta caracterizada por siete dominios transmembrana, e inician una respuesta celular al ser activados por sus ligandos específicos.
Los inhibidores de los receptores Vmn2r21 se han convertido en un foco de interés debido a su selectividad y especificidad hacia estos receptores. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas que se unen al receptor, bloqueando la interacción habitual con el ligando y las subsiguientes vías de transducción de señales dentro de la célula. Al impedir el funcionamiento normal del Vmn2r21, estos inhibidores pueden modular los procesos biológicos normalmente influidos por la actividad del receptor. El desarrollo de estos inhibidores requiere un conocimiento detallado de la estructura del receptor y de la dinámica molecular de las interacciones ligando-receptor. A menudo se emplean estudios de relación estructura-actividad (SAR) para optimizar los compuestos inhibidores y conseguir una mayor potencia y especificidad. Los inhibidores suelen identificarse mediante diversas técnicas, como el cribado de alto rendimiento, el modelado computacional y la síntesis química iterativa, con el fin de encontrar moléculas que interfieran eficazmente en la capacidad de funcionamiento del receptor.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de la señalización de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Al inhibir la MEK y amortiguar posteriormente la señalización ERK, el U0126 podría influir indirectamente en el entorno celular de las neuronas sensoriales olfativas donde se expresa el Vmn2r21, afectando potencialmente a su actividad funcional. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
La capsazepina es un análogo sintético de la capsaicina y un antagonista selectivo del receptor potencial transitorio vanilloide-1 (TRPV1). Como el Vmn2r21 está implicado en los procesos quimiosensoriales, el antagonismo del TRPV1 podría alterar la respuesta de la neurona sensorial a los estímulos, lo que podría disminuir indirectamente la actividad funcional del Vmn2r21 al modular las vías de señalización neuronal en las que opera. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB-203580 es un derivado piridinil imidazol que funciona como inhibidor potente y selectivo de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa podría afectar al estado de fosforilación de las proteínas dentro de las neuronas sensoriales olfativas y, por tanto, podría modular indirectamente las vías de señalización que median en la función de Vmn2r21, lo que conduciría a una actividad reducida del receptor. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que interviene en la regulación de la forma y la motilidad de las células a través del citoesqueleto de actina. La inhibición de ROCK puede alterar la señalización intracelular y la citoarquitectura de las neuronas sensoriales olfativas que expresan Vmn2r21, afectando potencialmente a su localización y función dentro de la membrana celular. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
El ML-7 es un inhibidor potente y selectivo de la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). Al inhibir la MLCK, el ML-7 puede alterar la contractilidad actina-miosina dentro de las neuronas sensoriales olfativas, lo que podría influir indirectamente en la función del Vmn2r21 al alterar la señalización celular y las fuerzas mecánicas que pueden ser necesarias para una actividad adecuada del receptor. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | ¥3475.00 | 5 | |
El NF449 es un antagonista potente y selectivo del receptor purinérgico P2X1. Se sabe que la señalización purinérgica modula diversas neuronas sensoriales. Al inhibir los receptores P2X1, el NF449 podría disminuir indirectamente la actividad del Vmn2r21 alterando las vías de señalización purinérgica dentro de las neuronas sensoriales que pueden influir en la función del Vmn2r21. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥925.00 ¥2166.00 ¥9037.00 | ||
BAY K8644 es un compuesto de dihidropiridina que actúa como agonista de los canales de calcio de tipo L. Aunque esta sustancia química suele potenciar la afluencia de calcio, su actividad puede provocar la desensibilización del canal de calcio o la activación de mecanismos de retroalimentación negativa que, en última instancia, reducen la liberación de neurotransmisores. Esto puede inhibir indirectamente la función del Vmn2r21 al afectar al entorno de señalización en las neuronas sensoriales. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino es un bloqueante selectivo de los canales de calcio de tipo L. | ||||||