Vmn2r105 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r105 incluyen, pero no se limitan a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de Vmn2r105 abarcan un conjunto diverso de compuestos que ejercen sus efectos inhibidores a través de mecanismos distintos. Estos inhibidores se dirigen a varias vías de señalización asociadas con la actividad de Vmn2r105, incluidas las vías MAPK, PI3K/AKT y TGF-β. PD98059, LY294002, U0126, SB203580, Wortmannin, SP600125, Sorafenib y Gefitinib inhiben componentes clave de estas vías, como MEK, PI3K, p38 MAPK, JNK y EGFR, respectivamente. Al bloquear estas moléculas de señalización, interrumpen las respuestas celulares posteriores mediadas por la activación de Vmn2r105. Además, la rapamicina, el axitinib, el SB216763 y el SB431542 ejercen efectos inhibidores indirectos al dirigirse a la mTOR, las RTK, la GSK-3 y el receptor quinasa de tipo I del TGF-β, respectivamente. A través de sus acciones sobre estas dianas, pueden modular procesos celulares que se cruzan con la señalización de Vmn2r105, contribuyendo a la inhibición global. La diversidad química dentro de esta clase permite la modulación potencial de las respuestas celulares mediadas por Vmn2r105 a través de múltiples vías, destacando la complejidad de los mecanismos inhibitorios dirigidos a esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que puede obstaculizar la vía de señalización MAPK, impidiendo potencialmente los efectos descendentes de la activación de Vmn2r105. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), afectando a la vía de señalización PI3K/AKT. Al interrumpir esta vía, el LY294002 puede interferir en los procesos celulares influidos por la señalización Vmn2r105. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, que bloquea la vía de señalización de la MAPK p38. Esta inhibición puede modular potencialmente las respuestas celulares reguladas por el Vmn2r105. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-kinasa (PI3K), similar al LY294002. Su interferencia con la vía PI3K/AKT puede interrumpir los efectos descendentes de la activación de Vmn2r105. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), interfiriendo en la cascada de señalización MAPK. Esta alteración puede potencialmente obstaculizar los procesos celulares influidos por Vmn2r105. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), un componente de la vía de señalización MAPK. Al bloquear la actividad de la JNK, el SP600125 puede interferir potencialmente en las respuestas celulares mediadas por el Vmn2r105. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Su acción sobre la señalización mTOR puede modular potencialmente los procesos celulares aguas abajo de Vmn2r105. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples quinasas, incluidas las quinasas Raf implicadas en la vía de señalización MAPK. Su amplia inhibición de las cinasas puede alterar potencialmente las respuestas celulares influidas por Vmn2r105. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que puede afectar a las vías de señalización MAPK y PI3K/AKT. Su acción sobre el EGFR puede modular indirectamente los procesos celulares mediados por el Vmn2r105. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
El SB216763 es un inhibidor selectivo de la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3), que puede influir en varias vías de señalización. Al inhibir la GSK-3, el SB216763 puede afectar indirectamente a las respuestas celulares reguladas por el Vmn2r105. | ||||||