Date published: 2025-11-7

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Vangl2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Vangl2 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Ácido Valproico CAS 99-66-1, RG 108 CAS 48208-26-0 y 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5.

Los inhibidores de Vangl2 pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Vangl2, un componente crucial de la vía de señalización Wnt, e inhiben su actividad. Vangl2, también conocida como Van Gogh-like 2, desempeña un papel fundamental en los procesos celulares relacionados con el establecimiento de la polaridad celular plana (PCP), que es vital para la correcta orientación y alineación de las células dentro de un plano tisular. La proteína se conserva evolutivamente en varias especies, lo que subraya su importancia en los procesos de desarrollo. La participación de Vangl2 en la vía de la PCP es intrincada, ya que interactúa con otras múltiples proteínas y moléculas de señalización para modular el comportamiento celular, influyendo en aspectos como el movimiento direccional de las células, la orientación de los cilios y el desarrollo asimétrico de ciertos órganos.

El desarrollo de inhibidores de Vangl2 ha despertado interés debido al papel integral de la proteína en estos procesos celulares. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para unirse a la proteína Vangl2, modulando así su actividad o estabilidad, y afectando posteriormente a la cascada de señalización PCP. La inhibición de Vangl2 puede provocar alteraciones en el comportamiento celular y la organización tisular, dado el papel central de la proteína en la dirección de la polaridad y orientación celulares. Al manipular la actividad de Vangl2, estos inhibidores pueden afectar a diversos procesos celulares e influir en el desarrollo general y el mantenimiento de la arquitectura tisular. Sin embargo, es crucial señalar que, debido a la complejidad de la vía PCP y a la multitud de interacciones en las que interviene Vangl2, los efectos precisos de la inhibición de esta proteína pueden depender en gran medida del contexto, variando en función de factores como el tipo celular, la fase de desarrollo y la presencia de otras moléculas de señalización.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

La 5-azacitidina es un análogo de la citidina, que puede incorporarse al ADN y al ARN. Se sabe que inhibe las metiltransferasas de ADN, lo que conduce a la desmetilación del ADN, afectando potencialmente a la expresión génica, incluida la de Vangl2.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Al inhibir estas enzimas, puede alterar la estructura de la cromatina y disminuir potencialmente la expresión de genes específicos, entre ellos Vangl2.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥959.00
9
(1)

El ácido valproico tiene actividad inhibidora de la histona desacetilasa, lo que provoca cambios en la estructura de la cromatina y puede afectar a la expresión génica, incluida la regulación a la baja de Vangl2.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1444.00
¥5697.00
2
(1)

El RG108 es un inhibidor de la ADN metiltransferasa. Puede desmetilar el ADN sin causar citotoxicidad, lo que podría dar lugar a la alteración de la expresión génica, incluida la inhibición de Vangl2.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

La decitabina es otro análogo de la citidina que puede incorporarse al ADN. Se dirige principalmente a las metiltransferasas del ADN, lo que puede conducir a la desmetilación del ADN y a la reducción de la expresión de Vangl2.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

La genisteína es un fitoestrógeno y se ha demostrado que tiene propiedades desmetilantes del ADN. Podría alterar la expresión de varios genes, incluida la posible inhibición de la expresión de Vangl2.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina tiene una serie de actividades biológicas, incluida la capacidad de modular los cambios epigenéticos. Potencialmente, podría regular a la baja la expresión de determinados genes, como el Vangl2, a través de estos mecanismos.

Anacardic Acid

16611-84-0sc-202463
sc-202463A
5 mg
25 mg
¥1128.00
¥2256.00
13
(1)

Se ha demostrado que el ácido anacárdico tiene actividad inhibidora de la histona acetiltransferasa, lo que podría provocar cambios en la estructura de la cromatina y una posible disminución de la expresión de genes como el Vangl2.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

El vorinostat es un conocido inhibidor de la histona desacetilasa. Al alterar los niveles de acetilación de histonas, podría afectar potencialmente a la expresión de varios genes, entre ellos posiblemente Vangl2.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥587.00
¥982.00
7
(1)

Se ha demostrado que el disulfiram tiene diversas actividades biológicas. Tiene el potencial de inducir cambios epigenéticos, lo que puede conducir a la alteración de la expresión de determinados genes, como Vangl2.