Los inhibidores de Vangl2 pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Vangl2, un componente crucial de la vía de señalización Wnt, e inhiben su actividad. Vangl2, también conocida como Van Gogh-like 2, desempeña un papel fundamental en los procesos celulares relacionados con el establecimiento de la polaridad celular plana (PCP), que es vital para la correcta orientación y alineación de las células dentro de un plano tisular. La proteína se conserva evolutivamente en varias especies, lo que subraya su importancia en los procesos de desarrollo. La participación de Vangl2 en la vía de la PCP es intrincada, ya que interactúa con otras múltiples proteínas y moléculas de señalización para modular el comportamiento celular, influyendo en aspectos como el movimiento direccional de las células, la orientación de los cilios y el desarrollo asimétrico de ciertos órganos.
El desarrollo de inhibidores de Vangl2 ha despertado interés debido al papel integral de la proteína en estos procesos celulares. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para unirse a la proteína Vangl2, modulando así su actividad o estabilidad, y afectando posteriormente a la cascada de señalización PCP. La inhibición de Vangl2 puede provocar alteraciones en el comportamiento celular y la organización tisular, dado el papel central de la proteína en la dirección de la polaridad y orientación celulares. Al manipular la actividad de Vangl2, estos inhibidores pueden afectar a diversos procesos celulares e influir en el desarrollo general y el mantenimiento de la arquitectura tisular. Sin embargo, es crucial señalar que, debido a la complejidad de la vía PCP y a la multitud de interacciones en las que interviene Vangl2, los efectos precisos de la inhibición de esta proteína pueden depender en gran medida del contexto, variando en función de factores como el tipo celular, la fase de desarrollo y la presencia de otras moléculas de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un análogo de la citidina, que puede incorporarse al ADN y al ARN. Se sabe que inhibe las metiltransferasas de ADN, lo que conduce a la desmetilación del ADN, afectando potencialmente a la expresión génica, incluida la de Vangl2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Al inhibir estas enzimas, puede alterar la estructura de la cromatina y disminuir potencialmente la expresión de genes específicos, entre ellos Vangl2. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico tiene actividad inhibidora de la histona desacetilasa, lo que provoca cambios en la estructura de la cromatina y puede afectar a la expresión génica, incluida la regulación a la baja de Vangl2. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor de la ADN metiltransferasa. Puede desmetilar el ADN sin causar citotoxicidad, lo que podría dar lugar a la alteración de la expresión génica, incluida la inhibición de Vangl2. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La decitabina es otro análogo de la citidina que puede incorporarse al ADN. Se dirige principalmente a las metiltransferasas del ADN, lo que puede conducir a la desmetilación del ADN y a la reducción de la expresión de Vangl2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un fitoestrógeno y se ha demostrado que tiene propiedades desmetilantes del ADN. Podría alterar la expresión de varios genes, incluida la posible inhibición de la expresión de Vangl2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina tiene una serie de actividades biológicas, incluida la capacidad de modular los cambios epigenéticos. Potencialmente, podría regular a la baja la expresión de determinados genes, como el Vangl2, a través de estos mecanismos. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se ha demostrado que el ácido anacárdico tiene actividad inhibidora de la histona acetiltransferasa, lo que podría provocar cambios en la estructura de la cromatina y una posible disminución de la expresión de genes como el Vangl2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat es un conocido inhibidor de la histona desacetilasa. Al alterar los niveles de acetilación de histonas, podría afectar potencialmente a la expresión de varios genes, entre ellos posiblemente Vangl2. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Se ha demostrado que el disulfiram tiene diversas actividades biológicas. Tiene el potencial de inducir cambios epigenéticos, lo que puede conducir a la alteración de la expresión de determinados genes, como Vangl2. | ||||||