Vangl2 抑制因子

常见的 Vangl2 抑制剂包括但不限于 5-Azacytidine CAS 320-67-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Valproic Acid CAS 99-66-1、RG 108 CAS 48208-26-0 和 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5。

Vangl2 抑制剂是一类专门针对并抑制 Vangl2 蛋白活性的化学化合物，而 Vangl2 蛋白是 Wnt 信号通路中的一个重要组成部分。Vangl2又称Van Gogh-like 2，在与建立平面细胞极性（PCP）有关的细胞过程中发挥着关键作用，而PCP对于细胞在组织平面内的正确定向和排列至关重要。该蛋白在不同物种间具有进化保守性，突出了它在发育过程中的重要性。Vangl2 在 PCP 通路中的参与是错综复杂的，因为它与其他多种蛋白质和信号分子相互作用，调节细胞行为，影响细胞定向运动、纤毛定向和某些器官的不对称发育等方面。

由于 Vangl2 蛋白在这些细胞过程中发挥着不可或缺的作用，因此 Vangl2 抑制剂的开发备受关注。这些抑制剂通常是设计用来与 Vangl2 蛋白结合的小分子，从而调节其活性或稳定性，进而影响 PCP 信号级联。鉴于 Vangl2 蛋白在引导细胞极性和定向方面的核心作用，抑制 Vangl2 可导致细胞行为和组织结构的改变。通过操纵 Vangl2 的活性，这些抑制剂有可能影响多种细胞过程，并影响组织结构的整体发育和维持。然而，必须注意的是，由于 PCP 通路的复杂性和 Vangl2 参与的多种相互作用，抑制该蛋白的确切效果可能高度依赖于具体情况，会因细胞类型、发育阶段和其他信号分子的存在等因素而异。