V1RI10 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RI10 incluyen, entre otros, GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de V1RI10 se refieren a una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar con un tipo específico de receptor o proteína dentro de los sistemas biológicos. Estos inhibidores se caracterizan típicamente por su capacidad de unirse a los sitios activos o alostéricos de su receptor diana, lo que se denota por la nomenclatura V1RI10. Este proceso de unión implica una compleja interacción de interacciones moleculares, que incluyen enlaces de hidrógeno, efectos hidrofóbicos, fuerzas de van der Waals y, en ocasiones, enlaces covalentes. La especificidad de los inhibidores de V1RI10 es el resultado de su estructura molecular única, que a menudo se adapta con gran precisión a la forma tridimensional del sitio de unión del receptor. El desarrollo y perfeccionamiento de estos inhibidores requiere un profundo conocimiento de la química que subyace a las interacciones receptor-ligando, así como de la biología estructural de los propios receptores. El diseño de inhibidores de V1RI10 es una tarea sofisticada que utiliza diversos campos de la química, como la síntesis orgánica, la química médica y la química computacional. La síntesis orgánica se emplea para construir la molécula inhibidora, lo que a menudo implica vías sintéticas de varios pasos para crear un compuesto con las propiedades deseadas. La química médica contribuye a optimizar la estructura del inhibidor para aumentar su potencia y selectividad, mientras que la química computacional, que incluye el modelado y la simulación molecular, se utiliza para predecir la afinidad de unión y la dinámica conformacional de los inhibidores cuando interactúan con el receptor. Este enfoque multidisciplinar es esencial para la puesta a punto de los inhibidores, que deben alcanzar un delicado equilibrio entre estabilidad, solubilidad y especificidad. La arquitectura molecular de los inhibidores de la V1RI10 suele ser compleja, ya que incorpora anillos, heteroátomos y diversos grupos funcionales colocados estratégicamente para mejorar las interacciones con el receptor y modular las propiedades fisicoquímicas generales del inhibidor.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
El GW5074 es un potente inhibidor de la quinasa Raf-1, que desempeña un papel en la vía de señalización MAPK/ERK. Al inhibir Raf-1, el GW5074 puede reducir indirectamente la actividad de las dianas posteriores, lo que podría provocar una disminución de la actividad de V1RI10 si V1RI10 es un efector posterior en esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K, un actor clave en la vía de señalización PI3K/Akt. La inhibición de PI3K puede conducir a una menor fosforilación y activación de Akt, lo que podría afectar indirectamente a la actividad de V1RI10 si está regulada por la señalización mediada por Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, enzimas cruciales en la vía MAPK/ERK. Al impedir la activación de MEK1/2, el U0126 podría disminuir la fosforilación de ERK, lo que podría resultar en la regulación a la baja de la actividad de V1RI10 si es un componente de la vía ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que reduce la señalización de la vía ERK. Este compuesto podría disminuir la actividad del V1RI10 al mermar la capacidad de la vía para transmitir señales que normalmente podrían potenciar la función del V1RI10. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Dado que mTOR puede influir en varias vías de señalización, su inhibición por Rapamicina podría conducir a una reducción de la actividad de V1RI10 si éste está implicado en una de estas vías. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias. Si las funciones de V1RI10 están moduladas por la actividad de p38 MAPK, entonces la inhibición por SB203580 podría conducir a una disminución de la actividad de V1RI10. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, y JNK forma parte de la familia MAPK que regula varios procesos celulares. Si V1RI10 es una diana descendente de la señalización JNK, SP600125 podría inhibir potencialmente la actividad de V1RI10. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, este compuesto podría reducir indirectamente la actividad de V1RI10 si V1RI10 forma parte de la vía PI3K/Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src participan en numerosas vías de señalización, incluidas las que regulan la proliferación celular. Si la V1RI10 está regulada por las quinasas de la familia Src, la PP2 podría inhibir su actividad. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de las quinasas ROCK, implicadas en la organización del citoesqueleto de actina. Si el V1RI10 está vinculado a vías en las que interviene ROCK, la inhibición con Y-27632 podría provocar una disminución de la actividad del V1RI10. | ||||||