V1RG9 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RG9 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de V1RG9 son una clase química dirigida a una vía biológica específica en la que interviene el receptor V1RG9, una estructura molecular que desempeña un papel crucial en diversos procesos bioquímicos. Los inhibidores diseñados para afectar a este receptor actúan uniéndose a él y alterando su función natural. Normalmente, estos inhibidores son pequeñas moléculas que pueden interactuar específicamente con el receptor V1RG9 debido a su composición química y estructura únicas. El diseño de estos inhibidores suele ser el resultado de una amplia investigación sobre la forma molecular y las características electrónicas del receptor diana, lo que permite un ajuste preciso entre el inhibidor y el receptor, de forma parecida a como una llave encaja en una cerradura. Esta especificidad es el resultado de la cuidadosa elección de los grupos funcionales dentro de las moléculas inhibidoras que pueden acoplarse con los sitios correspondientes en el receptor.
El modo de acción de los inhibidores del V1RG9 consiste en impedir la interacción normal del receptor con sus ligandos endógenos, que son las moléculas que se unen de forma natural al receptor y lo activan o desactivan. Al unirse al receptor, estos inhibidores pueden bloquear el sitio de unión o inducir un cambio conformacional en el receptor que provoca una disminución de la actividad o una inactivación completa. La diversidad estructural de los inhibidores de V1RG9 es enorme, habiéndose identificado varias clases de compuestos que pueden desempeñar esta función. La complejidad de las interacciones entre estos inhibidores y el receptor V1RG9 es un tema de investigación en curso, centrado en la comprensión de las sutilezas del papel del receptor en las vías de señalización molecular. Este conocimiento detallado de las interacciones moleculares es crucial para el desarrollo de inhibidores de V1RG9, que se sintetizan mediante complejos procesos de química orgánica y se optimizan a través de ciclos iterativos de diseño, síntesis y ensayo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que es un efector corriente abajo en la vía PI3K/AKT. Se sabe que la V1RG9 funciona corriente abajo de esta vía, por lo que su función es inhibida por la rapamicina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, lo que conduce a la supresión de la vía PI3K/AKT. La inhibición de esta vía disminuye la actividad de V1RG9, ya que opera corriente abajo de la señalización PI3K. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K que bloquea enérgicamente la fosforilación y activación de AKT, reduciendo así la activación de las dianas descendentes, incluida V1RG9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Dado que el V1RG9 está regulado por la señalización MAPK/ERK, su actividad se ve indirectamente disminuida por el PD98059. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que actúa corriente arriba de ERK, lo que resulta en la inhibición de la vía de señalización MAPK/ERK, reduciendo así indirectamente la actividad funcional de V1RG9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede repercutir en la función de V1RG9 si la actividad de V1RG9 está modulada por la vía de p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de JNK puede conducir a una disminución de la actividad de V1RG9 si está influenciada por la cascada de señalización JNK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la fosforilación y activación de AKT, lo que conduce a una reducción descendente de la actividad de V1RG9 si V1RG9 está regulada por la vía de AKT. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede disminuir la degradación de IκB, lo que conduce a la inhibición de la translocación de NF-κB al núcleo. Si el V1RG9 responde al NF-κB, esto reduciría su actividad. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede bloquear los receptores tirosina cinasas implicados en la regulación de V1RG9. | ||||||