V1RG4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RG4 incluyen, entre otros, Thapsigargin CAS 67526-95-8, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, ácido ciclopiazónico CAS 18172-33-3, verapamilo CAS 52-53-9 y nifedipino CAS 21829-25-4.
Los inhibidores de la V1RG4 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de la proteína V1RG4, que es un componente del complejo H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa). La V-ATPasa es un complejo enzimático multisubunidad responsable de generar un gradiente de protones a través de las membranas en varios compartimentos intracelulares, como endosomas, lisosomas y vacuolas. La proteína V1RG4 forma parte del dominio V1 de este complejo, que es integral para la hidrólisis de ATP, el proceso que acciona la bomba de protones. Este dominio es crucial para el ensamblaje y el funcionamiento de la V-ATPasa, garantizando que pueda transportar protones eficazmente a través de las membranas celulares y mantener el entorno ácido necesario para diversos procesos celulares.La acción principal de los inhibidores de V1RG4 implica la unión específica a la proteína V1RG4 y la interrupción de su función dentro del dominio V1 del complejo V-ATPasa. Al dirigirse a V1RG4, estos inhibidores pueden interferir con el ensamblaje, la estabilidad o la actividad del dominio V1, perjudicando así la capacidad del complejo para hidrolizar ATP y bombear protones. Esta inhibición afecta al gradiente de protones y al equilibrio del pH dentro de los compartimentos intracelulares que dependen de la actividad de la V-ATPasa. El estudio de los inhibidores de V1RG4 ofrece información valiosa sobre el papel de V1RG4 en la función de la V-ATPasa y ayuda a dilucidar cómo las alteraciones de esta proteína afectan a la regulación del pH celular y a los mecanismos de transporte de protones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
La tripsigargina inhibe la Ca2+-ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca una disminución del calcio intracelular, que puede regular a la baja la expresión de V1R76. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio que reduce los niveles de calcio intracelular, inhibiendo potencialmente las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R76. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico inhibe la SERCA, lo que provoca el agotamiento del calcio intracelular, que puede regular a la baja la expresión de V1R76. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo inhibe los canales de calcio de tipo L, reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R76. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino inhibe los canales de calcio de tipo L, reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R76. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un bloqueante de los canales de calcio que inhibe la afluencia de calcio, interfiriendo potencialmente con las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R76. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5641.00 | 14 | |
La xestospongina C inhibe la liberación de calcio del retículo endoplásmico mediada por el receptor IP3, lo que podría reducir la expresión del V1R76. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
El 2-APB inhibe la liberación de calcio del retículo endoplásmico mediada por el receptor IP3, lo que podría regular a la baja la expresión del V1R76. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
SKF-96365 inhibe la entrada de calcio operada por almacenamiento (SOCE), reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R76. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | ¥1692.00 ¥3949.00 | 4 | |
El cloruro de gadolinio inhibe los canales catiónicos no selectivos, reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R76. | ||||||