V1RE6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RE6 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de V1RE6 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos que han sido diseñados para interactuar con un tipo específico de estructura proteica, comúnmente denominada V1RE6. Las proteínas que interactúan con estos inhibidores suelen estar implicadas en una amplia gama de vías bioquímicas complejas dentro de un organismo. La naturaleza específica de las proteínas V1RE6 significa que los inhibidores desarrollados para unirse a ellas se adaptan a sus características estructurales únicas. Estos inhibidores actúan uniéndose a la proteína V1RE6 de tal manera que bloquean eficazmente el sitio activo de la proteína o alteran su conformación natural. Este proceso de unión es altamente selectivo, lo que garantiza que el inhibidor tenga una gran afinidad por la proteína V1RE6 y no por otras proteínas con estructuras similares.
El diseño y la síntesis de los inhibidores de V1RE6 se basan en profundos conocimientos bioquímicos, que implican una combinación de modelización computacional y trabajo empírico de laboratorio. La biología estructural de la proteína V1RE6 dicta la forma, la distribución de cargas y las propiedades hidrofóbicas o hidrofílicas del inhibidor. Los científicos suelen utilizar técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la criomicroscopia electrónica para determinar la estructura detallada de la proteína, que a su vez sirve de base para el proceso de diseño del inhibidor. Una vez desarrollados, los inhibidores se someten a diversos ensayos para determinar su eficacia y especificidad de unión a la proteína V1RE6. El proceso implica ciclos iterativos de optimización para mejorar la selectividad del inhibidor y su interacción con la proteína, que a menudo se mide por parámetros como la afinidad de unión y la potencia inhibidora. Estos compuestos químicos son un testimonio de la precisión requerida en la ciencia química moderna, donde la manipulación de moléculas a la escala más pequeña puede dar lugar a compuestos con modos de acción altamente específicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), lo que conduce indirectamente a la inhibición de la vía de señalización AKT. Dado que V1RE6 se encuentra corriente abajo de PI3K/AKT, la inhibición de esta vía puede reducir la actividad y los efectos funcionales de V1RE6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K que bloquea la activación de la AKT, afectando así a las proteínas corriente abajo que están reguladas por la vía de la AKT, incluida la V1RE6. Su inhibición puede reducir la fosforilación y posterior actividad de V1RE6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede reducir la síntesis de proteínas y la progresión del ciclo celular. Como mTOR es un regulador ascendente de V1RE6, esto conduce a una disminución de la función de V1RE6. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba en la vía MAPK/ERK. Al bloquear esta vía, el PD98059 puede inhibir indirectamente la activación de V1RE6 si V1RE6 es un efector corriente abajo de la señalización ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe específicamente MEK1 y MEK2, que son cinasas de la vía MAPK/ERK, lo que conduce a una menor activación de ERK y, potencialmente, a una menor activación de dianas descendentes como V1RE6. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa, que interviene en la respuesta a los estímulos de estrés. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede conducir a una actividad reducida de V1RE6 si está implicada en la vía de señalización p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la vía JNK. Al inhibir las JNK, puede afectar a los factores de transcripción y a otras proteínas reguladas por la vía JNK, lo que podría afectar a la actividad de V1RE6. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas reguladoras y la alteración de la homeostasis celular. Si V1RE6 está regulada por la degradación proteasomal, el bortezomib puede inhibir indirectamente su función. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa con especificidad hacia BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Si V1RE6 es un efector descendente de alguna de estas quinasas, el imatinib puede inhibir indirectamente la señalización de V1RE6. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de tirosina cinasa de amplio espectro, que puede inhibir la actividad de V1RE6 si V1RE6 forma parte de las vías de señalización afectadas por las cinasas a las que se dirige dasatinib. | ||||||