V1RC Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RC incluyen, pero no se limitan a, Suramin sodium CAS 129-46-4, Amiloride CAS 2609-46-3, PD 169316 CAS 152121-53-4, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos del V1RC actúan a través de diversos mecanismos moleculares para alterar la función normal de esta proteína receptora. La suramina, por ejemplo, puede interferir directamente con las interacciones receptor-ligando esenciales para la función del V1RC al unirse al receptor o a su ligando, obstruyendo así el proceso de transducción de la señal. La amilorida, conocida por sus propiedades inhibidoras de los canales iónicos, puede alterar la transducción electroquímica de la señal inhibiendo los canales asociados al V1RC. En una línea similar, PD 169316 y SB 203580 se dirigen específicamente a la actividad de la cinasa MAP p38, que es un componente crucial en las vías de señalización en las que puede estar implicado el V1RC. La inhibición de esta cinasa por estas sustancias químicas produce un bloqueo de los acontecimientos de fosforilación posteriores que son necesarios para la transducción de señales mediada por V1RC.
Más adelante en la cascada de señalización, LY 294002 y Wortmannin ejercen sus efectos inhibiendo las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladoras de muchas vías de señalización, incluidas las que implican a V1RC. Esta inhibición puede impedir la activación de componentes posteriores que son fundamentales para la función del V1RC. Las quinasas de la familia Src, que pueden ser inhibidas por la PP2, son otro grupo de enzimas que pueden fosforilar el V1RC o sus proteínas asociadas, modulando así su actividad. Además, la inhibición selectiva de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) por parte del Gefitinib puede tener un impacto descendente sobre el V1RC si su señalización está conectada a las vías del EGFR. U0126 y PD 98059 se dirigen a MEK1/2, que forman parte de la vía MAPK/ERK, y su acción inhibidora puede conducir a una disminución de la actividad de V1RC si la proteína está regulada por esta vía. Por último, SP600125 se dirige a las moléculas de señalización JNK, lo que puede afectar a la actividad de V1RC si depende de las vías reguladas por estas quinasas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina, una sal hexasódica, puede inhibir la proteína V1RC al interrumpir las interacciones con los receptores de la superficie celular. Se sabe que interfiere en la unión de diversos factores de crecimiento a sus receptores celulares y, en el contexto del V1RC, podría obstaculizar la interacción de ligandos específicos de este receptor, lo que provocaría una inhibición funcional. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
La amilorida funciona como diurético al inhibir los canales de sodio epiteliales. Su capacidad para inhibir los canales iónicos puede extenderse a la proteína V1RC si ésta participa en el transporte de iones o en la transducción de señales electroquímicas, perjudicando así la función del receptor. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥970.00 ¥1726.00 ¥3103.00 ¥5099.00 | 3 | |
La PD 169316 es un inhibidor selectivo de la MAP cinasa p38, que interviene en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. Si el V1RC participa en vías de señalización posteriores a la p38 MAP cinasa, la PD 169316 puede inhibir esas vías, lo que provocaría una reducción de la función de la proteína V1RC. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 inhibe específicamente la actividad de la MAP cinasa p38. Al bloquear esta cinasa, el producto químico puede impedir la fosforilación y activación de objetivos posteriores, que pueden incluir el V1RC o sus componentes de señalización asociados, lo que da lugar a la inhibición funcional de la proteína V1RC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Si la proteína V1RC opera corriente abajo de la PI3K o dentro de la vía de la PI3K, la inhibición de la PI3K por el LY 294002 interrumpiría la señalización y la función de la proteína V1RC. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina cinasas de la familia Src. Las Src cinasas pueden fosforilar diversos sustratos, incluidas las proteínas receptoras. La inhibición de las cinasas Src por la PP2 puede dar lugar a la inhibición funcional de la proteína V1RC si V1RC es un sustrato de la cinasa Src o si la actividad de la cinasa Src modula la señalización de V1RC. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Si la señalización del V1RC está entrelazada con las vías de señalización del EGFR, la inhibición del EGFR con Gefitinib puede provocar una reducción descendente de la actividad de la proteína V1RC, inhibiendo eficazmente su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK1/2, que está por encima de las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK1/2). Al bloquear MEK1/2, el U0126 puede inhibir las vías de señalización ERK. Si la proteína V1RC está regulada funcionalmente por la vía ERK, la inhibición por el U0126 provocaría una disminución de la actividad de la proteína V1RC. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 inhibe selectivamente la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK por PD 98059 bloquearía la fosforilación y activación de ERK, lo que podría conducir a la inhibición funcional de la proteína V1RC si está regulada por la vía MAPK/ERK o asociada a ella. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK participa en varios procesos celulares, incluida la regulación de algunas proteínas receptoras. La inhibición de la JNK por el SP600125 podría conducir a la inhibición funcional de la proteína V1RC si la señalización del V1RC depende de la JNK. | ||||||