Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

v-Maf Inhibidores

Inhibidores comunes de v-Maf incluyen, pero no se limitan a (+/-)-JQ1, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Bortezomib CAS 179324-69-7 y Ácido Retinoico, todos trans CAS 302-79-4.

Los inhibidores de v-Maf pertenecen a una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra las proteínas v-Maf, homólogas del oncogén del fibrosarcoma musculoaponeurótico aviar, un subgrupo de la familia Maf de factores de transcripción. Estas proteínas desempeñan un papel crítico en la regulación de la expresión génica y están implicadas en diversos procesos celulares, como la diferenciación celular, la proliferación y la apoptosis. el vin v-Maf significa viral, lo que indica que estas proteínas se descubrieron inicialmente como oncogenes en retrovirus aviares. En condiciones fisiológicas normales, las proteínas Maf ayudan a regular la expresión de genes implicados en diversas funciones celulares, pero cuando su actividad está desregulada o sobreexpresada, puede conducir al desarrollo de enfermedades, incluidos ciertos tipos de cáncer.

Los inhibidores de la v-Maf están diseñados para atacar y bloquear específicamente la actividad de las proteínas v-Maf, modulando así su actividad transcripcional y previniendo los efectos secundarios de su activación aberrante. Estos inhibidores pueden funcionar a través de varios mecanismos, como interferir en las interacciones proteína-proteína, alterar la unión al ADN o afectar a las modificaciones postraduccionales de las proteínas v-Maf. Al inhibir la actividad de v-Maf, estos compuestos tienen el potencial de alterar la expresión de genes bajo el control de v-Maf, lo que puede tener implicaciones en el contexto de la diferenciación celular, la proliferación y la supervivencia. Aunque sus aplicaciones exactas pueden variar en función de la investigación y el desarrollo en curso, los inhibidores de v-Maf representan una vía prometedora para explorar los mecanismos moleculares subyacentes a las enfermedades asociadas a la desregulación de v-Maf y pueden ofrecer ideas sobre estrategias novedosas para el futuro desarrollo de fármacos.

Items 1 to 10 of 13 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2550.00
¥9545.00
1
(0)

JQ1 es un inhibidor del bromodominio que se dirige a las proteínas BET (Bromodominio y Extra-Terminal), alterando su papel en la transcripción génica.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
¥632.00
¥2392.00
¥8619.00
24
(1)

Nutlin-3 inhibe MDM2, una proteína que degrada p53, contrarrestando potencialmente los efectos de v-Maf sobre la función de p53.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
¥3159.00
1
(0)

MLN4924 inhibe la enzima activadora de NEDD8, lo que puede estabilizar v-Maf al interrumpir su degradación dependiente de ubiquitina.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de v-Maf al impedir su degradación proteasomal.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

El ATRA puede regular a la baja la expresión de v-Maf, inhibiendo potencialmente su actividad oncogénica.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1264.00
¥1839.00
¥10470.00
19
(1)

Trametinib inhibe MEK, interrumpiendo las vías de señalización que v-Maf puede activar, inhibiendo potencialmente sus efectos descendentes.

Tozasertib

639089-54-6sc-358750
sc-358750A
25 mg
50 mg
¥688.00
¥959.00
4
(1)

El tozasertib inhibe las Aurora quinasas, lo que afecta a la división celular y puede alterar el papel de v-Maf en la promoción de la proliferación celular.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1230.00
¥3949.00
8
(0)

La talidomida tiene propiedades antiinflamatorias y antiangiogénicas. Su mecanismo contra v-Maf no está bien definido, pero puede implicar la inmunomodulación y la interferencia de la angiogénesis.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

El vorinostat modula la expresión génica afectando a la acetilación de histonas, lo que podría afectar a la regulación transcripcional de v-Maf.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
¥2414.00
¥7017.00
1
(1)

La romidepsina, al igual que el vorinostat, puede modular la expresión génica a través de la acetilación de histonas, afectando potencialmente a la regulación transcripcional de v-Maf.