V-ATPase G3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la V-ATPasa G3 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5 y el ácido retinoico, todos trans CAS 302-79-4.
Los inhibidores de la V-ATPasa G3 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para interactuar con el complejo enzimático de la V-ATPasa e inhibir su actividad, dirigiéndose específicamente a la subunidad G3. Las ATPasas de tipo V son esenciales para la acidificación de diversos compartimentos intracelulares y forman parte integral de numerosos procesos celulares, como la clasificación de proteínas, la liberación de neurotransmisores y la regulación del pH celular. La subunidad G3 es un componente crucial de este complejo enzimático, que contribuye a su estabilidad estructural y a su actividad funcional. Los inhibidores de esta clase están diseñados para unirse con gran especificidad a la subunidad G3, perturbando así su función y alterando la actividad global del complejo V-ATPasa.Químicamente, los inhibidores de la V-ATPasa G3 suelen presentar una gama diversa de estructuras moleculares que facilitan la unión selectiva a la subunidad G3. Estos inhibidores pueden incluir pequeñas moléculas orgánicas, péptidos u otras construcciones sintéticas que se diseñan mediante métodos como el diseño de fármacos basado en estructuras, la química combinatoria y el cribado de alto rendimiento. El diseño y la síntesis de estos inhibidores implican dirigirse a sitios de unión específicos de la subunidad G3, que pueden incluir interacciones con residuos de aminoácidos que son críticos para la estabilidad y la función de la subunidad. Con frecuencia se emplean técnicas avanzadas de modelado molecular y química computacional para predecir y mejorar la afinidad de unión de estos inhibidores. Como resultado, los inhibidores G3 de la V-ATPasa representan un enfoque sofisticado para modular la actividad del complejo V-ATPasa dirigiéndose específicamente a la subunidad G3 e interrumpiendo su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Este inhibidor de la histona desacetilasa podría regular a la baja la expresión de la V-ATPasa G3 al eliminar los grupos acetilo de las histonas, lo que conduciría a un estado de cromatina condensada y a una menor actividad transcripcional en el locus del gen de la V-ATPasa G3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN podría disminuir la expresión de la V-ATPasa G3 al incorporarse al ADN y provocar la desmetilación de las regiones promotoras de los genes, silenciando potencialmente la transcripción génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, el ácido hidroxámico suberoilanilida podría reducir la expresión de la V-ATPasa G3 al promover una confirmación de cromatina cerrada, dificultando así el acceso de la maquinaria de transcripción al gen de la V-ATPasa G3. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Este agente podría inhibir la expresión de la V-ATPasa G3 mediante la desmetilación de islas CpG en el promotor del gen, lo que podría conducir a la represión de su transcripción. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
A través de su papel como activador de los receptores de ácido retinoico, el ácido retinoico podría regular a la baja la V-ATPasa G3 uniéndose a elementos de respuesta en el promotor del gen, alterando la transcripción del gen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Al inhibir tirosina quinasas específicas, la genisteína podría reducir la expresión de la V-ATPasa G3 al obstaculizar las vías de transducción de señales que promueven la transcripción de este gen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Este compuesto podría disminuir la expresión de la V-ATPasa G3 al interactuar directamente con los factores de transcripción o a través de la inhibición de las histonas acetiltransferasas que son necesarias para la activación transcripcional. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría inhibir la expresión de la V-ATPasa G3 mediante la activación de las sirtuinas que desacetilan las histonas asociadas al gen, lo que conduce a la represión transcripcional. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
Al inhibir la desacetilación de histonas, el butirato sódico podría provocar una disminución de la expresión de la V-ATPasa G3 mediante la inducción de una estructura de cromatina compacta menos permisiva para la transcripción. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Este compuesto podría inhibir la expresión de la V-ATPasa G3 uniéndose a secuencias ricas en GC en la región promotora del gen, lo que interrumpiría la unión de los factores de transcripción necesarios para la activación del gen. | ||||||