UST6 Inhibidores
Inhibidores comunes de UST6 incluyen, pero no se limitan a Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de la UST6 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que se dirigen indirectamente a la actividad de la UST6 modulando vías de señalización y procesos biológicos específicos en los que participa la UST6. La bisindolilmaleimida I, por ejemplo, inhibe la proteína quinasa C, lo que puede afectar a la fosforilación de proteínas necesarias para la actividad de la UST6. Al bloquear la PKC, la bisindolilmaleimida I puede reducir la fosforilación y la activación de la UST6 o de sus sustratos, lo que conduce a una disminución de las vías de señalización mediadas por la UST6.
Por otra parte, la rapamicina interfiere en la vía mTOR, que es fundamental para el crecimiento y el metabolismo celular. Dado que la actividad de UST6 puede estar relacionada con estas funciones celulares, la inhibición de mTOR por Rapamicina podría suprimir indirectamente la actividad de UST6. Esto daría lugar a una reducción de los procesos celulares que dependen de la función de UST6, como la progresión del ciclo celular y la síntesis de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC). La PKC desempeña un papel crucial en las vías de señalización que regulan diversos procesos celulares, como la expresión génica, la secreción de proteínas y la progresión del ciclo celular. La inhibición de la PKC puede conducir a estados de fosforilación alterados de las proteínas corriente abajo, disminuyendo potencialmente la actividad de la UST6 al impedir su fosforilación necesaria para la actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Este compuesto, al inhibir la señalización mTOR, puede provocar una disminución de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular, inhibiendo así indirectamente la UST6 si su actividad funcional está vinculada a estos procesos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K (fosfoinositida 3-cinasa). La señalización PI3K es fundamental para muchos aspectos del crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de la PI3K puede reducir la fosforilación y la actividad de Akt, lo que podría disminuir la actividad de la UST6 si se encuentra aguas abajo de la señalización de Akt o requiere la fosforilación mediada por Akt para su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK/ERK. Al impedir la activación de ERK, este compuesto puede inhibir las respuestas celulares a las señales de crecimiento, reduciendo potencialmente la actividad de la UST6 si está regulada por la fosforilación mediada por MAPK/ERK o participa en procesos de crecimiento celular regulados por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés, y al inhibir esta vía, el SB203580 puede alterar la respuesta celular al estrés, afectando potencialmente a la actividad de la UST6 si está regulada por vías de señalización inducidas por el estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de las JNK (c-Jun N-terminal kinasas), que intervienen en el control de la expresión génica y la apoptosis. Al inhibir la actividad de la JNK, el SP600125 puede afectar a los factores de transcripción y a la regulación de la apoptosis, disminuyendo potencialmente la función de la UST6 si está implicada en estos procesos regulados por la JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede disminuir la señalización Akt corriente abajo, reduciendo potencialmente la actividad de la UST6 si la función de ésta está asociada a la supervivencia y el metabolismo celular mediados por la vía PI3K/Akt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la vía de señalización Akt. La Akt es un regulador clave de la supervivencia y el crecimiento celulares, y su inhibición puede conducir a una reducción de la proliferación y la supervivencia celulares, lo que podría disminuir la actividad de la UST6 si está implicada en estos procesos. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El Gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. La señalización del EGFR es crítica para la proliferación y la supervivencia celular. Al inhibir el EGFR, el Gefitinib puede alterar las vías de señalización descendentes, lo que posiblemente provoque una disminución de la actividad de la UST6 si sus funciones dependen de la señalización mediada por el EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa, dirigido contra varias tirosina quinasas receptoras (RTK) y vías de señalización descendentes. Al inhibir estas quinasas, el sorafenib puede interrumpir múltiples vías de señalización, disminuyendo potencialmente la actividad de la UST6 si ésta está regulada por alguna de estas quinasas o sus vías de señalización o interactúa con ellas. | ||||||