UST6 抑制剂包括一系列不同的化合物,它们通过调节 UST6 参与的特定信号通路和生物过程,间接针对 UST6 的活性。例如,双吲哚马来酰亚胺 I 可抑制蛋白激酶 C,从而影响 UST6 活性所必需的蛋白质的磷酸化。通过阻断 PKC,双吲哚马来酰亚胺 I 可减少 UST6 或其底物的磷酸化和活化,从而导致 UST6 介导的信号途径减少。
另一方面,雷帕霉素会干扰对细胞生长和新陈代谢至关重要的 mTOR 通路。由于 UST6 的活性可能与这些细胞功能有关,雷帕霉素对 mTOR 的抑制可能会间接抑制 UST6 的活性。这将导致依赖 UST6 功能的细胞过程(如细胞周期进展和蛋白质合成)减少。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。它可以抑制多种生长因子受体,从而可能减少信号传导通路的磷酸化与激活,进而间接抑制UST6。 |