USHBP1 Inhibidores
Inhibidores comunes de USHBP1 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de USHBP1 pueden afectar a la capacidad funcional de la proteína a través de diversas interacciones moleculares que impiden varias vías de señalización esenciales para su actividad. La wortmannina y el LY294002, como inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden frustrar directamente la vía PI3K/Akt, provocando una disminución de las actividades de señalización descendentes que son críticas para el correcto funcionamiento de USHBP1. Del mismo modo, el inhibidor de quinasas de amplio espectro estaurosporina puede interrumpir múltiples vías de señalización mediante la inhibición de una amplia gama de quinasas, lo que puede interferir con las vías esenciales en las que se basa USHBP1. Además, U0126 y PD98059 se dirigen específicamente a MEK, un componente clave de la vía MAPK/ERK. Al impedir esta vía, los inhibidores pueden atenuar los eventos de fosforilación necesarios para el correcto funcionamiento de USHBP1.
Además, SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), alterando así los mecanismos de respuesta al estrés dentro de la célula que pueden influir en el papel de USHBP1. El SB203580 se dirige a la p38 MAP cinasa, otra proteína cinasa activada por el estrés que, al inhibirse, puede reducir la fosforilación de los sustratos sobre los que puede actuar la USHBP1. El NF449 altera la transducción de señales mediante la inhibición de los receptores P2X1 acoplados a proteínas G, lo que puede afectar a los procesos celulares en los que interviene la USHBP1. La inhibición de la proteína quinasa C (PKC) mediante bisindolilmaleimida I y Gö6976 también puede conducir a la supresión de la función de USHBP1, ya que se sabe que la PKC regula diversas funciones celulares. Por último, el lestaurtinib y el dasatinib, ambos inhibidores de la tirosina cinasa, impiden la actividad de las tirosina cinasas receptoras y de las cinasas de la familia Src, respectivamente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositide 3-cinasas (PI3K), que intervienen en las vías de señalización intracelular. La inhibición de la PI3K puede provocar una disminución de la actividad de los efectores descendentes que pueden ser cruciales para la función de la USHBP1, como el tráfico de proteínas o la organización del citoesqueleto, inhibiendo así la USHBP1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K que puede impedir la fosforilación y activación de proteínas dentro de la vía PI3K/Akt, que es importante para muchos procesos celulares, incluidos aquellos en los que puede estar implicada la USHBP1; esta inhibición puede reducir la actividad funcional de la USHBP1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Al inhibir ampliamente la actividad de las quinasas, puede interrumpir las vías de señalización de las que depende USHBP1 para su función, lo que resulta en la inhibición del papel de USHBP1 en la célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Esta vía puede regular procesos potencialmente relacionados con la función de la USHBP1, y su inhibición puede conducir a una reducción de la actividad de la USHBP1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que está implicada en las vías de respuesta al estrés celular. La inhibición de JNK puede alterar el entorno celular de forma que inhiba la actividad funcional de USHBP1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa, que interviene en las respuestas inflamatorias y en la señalización del estrés. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede impedir la fosforilación de los sustratos necesarios para la función de la USHBP1, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
El NF449 es un inhibidor potente y selectivo de los receptores P2X1 acoplados a la proteína G. Al inhibir estos receptores, puede interrumpir las vías de transducción de señales que podrían controlar los procesos celulares en los que participa USHBP1, lo que conduce a la inhibición funcional de USHBP1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC), que interviene en multitud de procesos celulares, incluidos los que podrían implicar a la USHBP1. Así pues, la inhibición de la PKC puede inhibir la actividad funcional de la USHBP1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que, de forma similar al U0126, impide la activación de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede provocar una reducción de la actividad de USHBP1, ya que esta vía puede ser necesaria para la función de USHBP1. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
El lestaurtinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir varias tirosina cinasas receptoras, que podrían estar aguas arriba de las vías de señalización en las que interviene la USHBP1. Al inhibir estas quinasas, el lestaurtinib puede reducir la actividad funcional de la USHBP1. | ||||||