UFD2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la UFD2 incluyen, entre otros, el MLN 4924 CAS 905579-51-3, el Tiostreptón CAS 1393-48-2, el Fluorouracilo CAS 51-21-8, el Bortezomib CAS 179324-69-7 y la Cicloheximida CAS 66-81-9.
Los inhibidores de la UFD2 pertenecen a una clase química distinta que se dirige específicamente a la enzima UFD2, un actor clave en los procesos celulares. Estos inhibidores están diseñados para modular la actividad de la UFD2 uniéndose a su sitio activo o a otras regiones funcionales, influyendo así en su función. La propia UFD2 está implicada en la degradación de proteínas mediada por ubiquitina, un mecanismo crucial para mantener la homeostasis y el control de calidad de las proteínas celulares.
Al interactuar con la UFD2, estos inhibidores tienen el potencial de afectar a la degradación de proteínas ubiquitinadas e influir posteriormente en diversas vías celulares. El desarrollo y estudio de los inhibidores de UFD2 contribuyen a avanzar en el conocimiento de los mecanismos de degradación intracelular de proteínas y pueden tener implicaciones en diversos procesos biológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
Desarrollado originalmente como inhibidor de la enzima activadora de la NEDD8, el MLN4924 también inhibe indirectamente la UFD2, lo que conduce a la acumulación de proteínas ubiquitinadas y a la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | ¥1297.00 ¥4682.00 | 10 | |
Antibiótico que inhibe la degradación proteasomal mediada por UFD2, lo que podría ser relevante en la terapia del cáncer. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Se ha sugerido que el 5-Fluorouracilo podría inhibir la UFD2 y promover la degradación de la proteína. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Aunque se le conoce principalmente como inhibidor del proteasoma, el bortezomib afecta indirectamente a la UFD2 al alterar el paisaje de degradación proteasomal. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Un inhibidor de la síntesis de proteínas que puede influir indirectamente en la degradación de proteínas mediada por UFD2 al afectar a la disponibilidad de sustratos. | ||||||
P005091 | 882257-11-6 | sc-478535 | 10 mg | ¥1749.00 | ||
Se ha demostrado que este inhibidor bloquea la actividad deubiquitinadora de UFD2, lo que conduce a la degradación de proteínas dependiente del proteasoma. | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | ¥1828.00 | ||
Inhibidor de la actividad deubiquitadora de UFD2, que puede afectar a las vías de degradación de proteínas. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | ¥2527.00 ¥4671.00 | ||