TTC16 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la TTC16 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Estaurosporina CAS 62996-74-1 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de la TTC16 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que se dirigen a diversas vías de señalización para ejercer sus efectos inhibidores sobre la proteína. Los compuestos que inhiben mTOR pueden reducir la estabilidad y la actividad de TTC16 al interferir con el papel de la quinasa en el crecimiento y la proliferación celular. Del mismo modo, las sustancias que bloquean la vía MAPK/ERK pueden afectar a la estabilidad y función de la TTC16 al detener la señalización descendente implicada en procesos celulares como el crecimiento y la diferenciación. La actividad funcional de TTC16 también puede ser inhibida indirectamente por compuestos que inhiben PI3K, ya que esta alteración afecta a la vía de señalización Akt, alterando el estado de fosforilación de una serie de proteínas, entre las que potencialmente se encuentra TTC16. Además, los inhibidores de la cinasa que se dirigen ampliamente a las proteínas cinasas pueden interferir con la fosforilación de TTC16, afectando a su función.
La inhibición indirecta de TTC16 puede lograrse mediante la inhibición selectiva de quinasas específicas dentro de vías de señalización clave. Por ejemplo, los compuestos que inhiben selectivamente p38 MAPK o JNK pueden alterar la señalización de la respuesta al estrés, que puede desempeñar un papel en la regulación de TTC16. Los inhibidores que impiden la activación de Akt por PI3K también pueden contribuir a la regulación a la baja de TTC16. Además, la inhibición de la tirosina quinasa EGFR, y la inhibición dual de EGFR y HER2/neu, pueden crear efectos descendentes en varias vías de señalización que regulan la actividad de una serie de proteínas, incluida la TTC16. Los inhibidores multicinasa dirigidos contra varias tirosina cinasas receptoras implicadas en el crecimiento tumoral y la angiogénesis también pueden modular la actividad de la TTC16 a través de sus efectos de amplio espectro sobre la señalización celular.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Este compuesto macrólido inhibe la mTOR (diana mecánica de la rapamicina), que es una quinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de la mTOR puede disminuir la estabilidad y la actividad de las proteínas, incluida la TTC16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor específico de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en varios procesos celulares, incluidos el crecimiento y la diferenciación, lo que puede afectar a la estabilidad y la función del TTC16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Es un potente inhibidor de PI3K, que se encuentra aguas arriba de la vía de señalización Akt. La interrupción de esta vía puede afectar a una amplia gama de proteínas corriente abajo, incluida la TTC16, al alterar su estado de fosforilación. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Al inhibir ampliamente la actividad quinasa, puede afectar indirectamente a la fosforilación y, por tanto, a la función de TTC16. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro potente inhibidor de PI3K como el LY294002. Bloquea la vía PI3K/Akt, alterando potencialmente la fosforilación y la actividad de TTC16. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Este compuesto inhibe selectivamente MEK1/2, incidiendo así en la vía MAPK/ERK. Al modular esta vía, el compuesto podría inhibir indirectamente la actividad funcional de TTC16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Compuesto de piridinil imidazol que inhibe específicamente la p38 MAPK. La inhibición de esta quinasa puede afectar a los procesos de señalización descendentes que pueden estar implicados en la regulación de la TTC16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la antrapirazolona que inhibe selectivamente la JNK (c-Jun N-terminal quinasa). La vía JNK está implicada en las respuestas celulares al estrés, lo que podría afectar a la actividad de la TTC16. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Un inhibidor específico de Akt que impide la activación de Akt por PI3K. Esto podría conducir a una inhibición indirecta de TTC16 si la señalización Akt está implicada en su regulación. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al inhibir el EGFR, este compuesto puede afectar a las vías de señalización descendentes que regulan proteínas como la TTC16. | ||||||