TrxR1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TrxR1 incluyen, entre otros, Chaetocin CAS 28097-03-2, Aureothin CAS 2825-00-5, Auranofin CAS 34031-32-8, Ebselen CAS 60940-34-3 y Curcumina CAS 458-37-7.
Los inhibidores de TrxR1, también conocidos como inhibidores de la tiorredoxina reductasa 1, pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de la tiorredoxina reductasa 1 (TrxR1), una enzima esencial implicada en el mantenimiento de la homeostasis redox celular. Estos inhibidores son de gran interés en el campo de la investigación bioquímica debido a su capacidad para dilucidar diversos procesos celulares y su papel en las enfermedades. TrxR1 es un actor clave en el sistema de la tiorredoxina, que desempeña un papel vital en la regulación del equilibrio redox intracelular y en la protección de las células frente al daño oxidativo. La propia TrxR1 es responsable de catalizar la reducción de la tiorredoxina, una importante proteína antioxidante, mediante la utilización de NADPH, contribuyendo así a la detoxificación de especies reactivas de oxígeno y manteniendo un entorno reductor dentro de la célula.
Químicamente, los inhibidores de TrxR1 pueden variar mucho, pero suelen presentar ciertas características estructurales que les permiten interactuar con el sitio activo de la enzima, inhibiendo su función. Al interrumpir la actividad de TrxR1, estos compuestos tienen la capacidad de perturbar las vías de señalización redox dentro de la célula, lo que puede tener efectos secundarios en varios procesos celulares, como la proliferación celular, la apoptosis y la reparación del ADN. Los investigadores están especialmente interesados en los inhibidores de TrxR1, ya que son prometedores para dilucidar los mecanismos moleculares subyacentes a enfermedades caracterizadas por el estrés oxidativo, como el cáncer, los trastornos neurodegenerativos y las afecciones inflamatorias. Además, los inhibidores de TrxR1 pueden servir como herramientas valiosas para investigar las funciones de la tiorredoxina y las proteínas redox relacionadas en la fisiología celular, contribuyendo a una comprensión más profunda de la biología redox y sus implicaciones para la salud y la enfermedad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
La chaetocina es un compuesto distintivo conocido por su inhibición selectiva de la tiorredoxina reductasa 1 (TrxR1), una enzima clave en la regulación redox. Su estructura molecular única permite interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, interrumpiendo los procesos de transferencia de electrones. Esta interferencia altera la homeostasis redox celular, provocando estrés oxidativo. La reactividad de la chaetocina se ve influida por su capacidad para formar aductos estables, que modulan su comportamiento cinético en las vías bioquímicas. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
La auranofina inhibe la TRXR1 formando un complejo estable con el residuo de selenocisteína de la enzima, lo que altera su actividad y provoca estrés oxidativo y apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Aureothin | 2825-00-5 | sc-202478 sc-202478A | 1 mg 5 mg | ¥3486.00 ¥9026.00 | 1 | |
Aureothin es un compuesto notable reconocido por su interacción con la tiorredoxina reductasa 1 (TrxR1), donde actúa como un potente inhibidor. Sus características estructurales únicas facilitan la unión específica a la enzima, interrumpiendo los mecanismos críticos de transferencia de electrones. Esta alteración influye en el equilibrio redox celular, favoreciendo el estrés oxidativo. La reactividad de la aureotina se caracteriza por su capacidad para participar en interacciones moleculares dinámicas, que afectan a su perfil cinético y a su estabilidad en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥361.00 ¥1501.00 ¥5066.00 | 5 | |
El ebseleno es un inhibidor covalente de la TRXR1 que se une al sitio activo de la selenocisteína, impidiendo la reducción de la tiorredoxina y provocando la acumulación de ROS y la muerte celular. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina inhibe la TRXR1 al interactuar directamente con su sitio activo, alterando su función redox y promoviendo la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | ¥1467.00 ¥5585.00 | 9 | |
PX-12 inhibe TRXR1 a través de una reacción reversible, lo que conduce a la acumulación de ROS y la inducción de la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Bismuth(III) subsalicylate | 14882-18-9 | sc-227416 | 100 g | ¥338.00 | ||
El subsalicilato de bismuto inhibe la TRXR1 al formar un complejo con el residuo selenocisteína de la enzima, lo que perjudica su función redox e induce estrés oxidativo. | ||||||
Lapachol | 84-79-7 | sc-252947 | 250 mg | ¥1038.00 | 1 | |
El lapachol inhibe la TRXR1 interfiriendo en su sitio activo, perturbando la reducción de la tioredoxina e induciendo la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe indirectamente TRXR1 al dirigirse a múltiples vías de señalización, lo que conduce a la regulación a la baja de TRXR1 y al aumento del estrés oxidativo en las células cancerosas. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | ¥970.00 ¥3497.00 | 22 | |
La tanshinona IIA inhibe la TRXR1 uniéndose a su sitio activo e inhibiendo la reducción de la tiorredoxina, lo que provoca la acumulación de ROS y la apoptosis. | ||||||