Trav3n-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Trav3n-3 incluyen, pero no se limitan a AG-490 CAS 133550-30-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de Trav3n-3 representan una clase química de compuestos que interactúan específicamente con la proteína o receptor Trav3n-3, impidiendo su actividad biológica normal al inhibir su función. Estos inhibidores suelen unirse al sitio activo de Trav3n-3, bloqueando la interacción con su sustrato o ligando natural. En algunos casos, los inhibidores de Trav3n-3 pueden actuar mediante inhibición alostérica, en la que se unen a un sitio distinto del sitio activo, induciendo cambios conformacionales que reducen o bloquean la actividad funcional de la proteína. Las interacciones entre los inhibidores de Trav3n-3 y su proteína diana implican una variedad de fuerzas no covalentes como enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals, interacciones hidrofóbicas e interacciones electrostáticas. Estas fuerzas garantizan que el inhibidor encaje con precisión en el bolsillo de unión de la proteína, estabilizando el complejo inhibidor-proteína e impidiendo que la proteína realice su actividad habitual.Estructuralmente, los inhibidores de Trav3n-3 son diversos, con diseños que van desde pequeñas moléculas orgánicas a entidades más complejas como péptidos o biomoléculas de mayor tamaño. Las características químicas clave suelen incluir anillos aromáticos, heteroátomos como el nitrógeno o el oxígeno y grupos funcionales como los grupos hidroxilo, amina o carboxilo, que desempeñan un papel crucial en la mejora de la especificidad y la afinidad de unión. Las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, como el peso molecular, la polaridad y la lipofilia, se optimizan cuidadosamente para equilibrar la solubilidad, la permeabilidad y la afinidad de unión. Las regiones hidrofóbicas del inhibidor suelen interactuar con las regiones no polares de la proteína Trav3n-3, mientras que los grupos hidrofílicos pueden aumentar la solubilidad y permitir enlaces de hidrógeno o interacciones electrostáticas con los residuos polares. El diseño de inhibidores de Trav3n-3 se centra en lograr una interacción óptima con la proteína diana, asegurando una unión estable y eficiente que pueda modular la actividad de la proteína en diferentes condiciones ambientales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
El AG-490 inhibe la vía de señalización JAK/STAT, de la que Trav3n-3 puede depender para su activación o señalización descendente. La inhibición de esta vía impide que Trav3n-3 ejerza sus efectos si participa en la transducción de señales relacionadas con JAK/STAT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, este compuesto reduce la fosforilación de AKT, lo que a su vez podría conducir a una menor activación de las proteínas corriente abajo que son críticas para la función de Trav3n-3, dando lugar a su inhibición. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo resultante inhibe mTOR, una quinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Si Trav3n-3 está implicado en estos procesos, la inhibición de mTOR suprimiría el papel funcional de Trav3n-3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la MAP quinasa p38. Si la actividad de Trav3n-3 depende de la vía p38 MAPK para la transducción o regulación de señales, la inhibición por SB203580 suprimiría la función de Trav3n-3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que bloquea la vía MAPK/ERK. Si Trav3n-3 requiere la activación de ERK para funcionar, entonces el PD98059 inhibiría Trav3n-3 impidiendo su necesaria activación mediada por ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de JNK impediría la activación de factores de transcripción y otras proteínas que podrían ser cruciales para la función de Trav3n-3, inhibiéndola así. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe selectivamente la MEK1/2, otro componente clave de la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK, el U0126 bloquearía la activación de ERK e impediría así la actividad funcional de Trav3n-3 si es dependiente de ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K, que conduce a una reducción de la activación de AKT. Si Trav3n-3 requiere la señalización PI3K/AKT para su actividad, la inhibición por wortmannin daría lugar a la inhibición funcional de Trav3n-3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El Dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src. Si la actividad de Trav3n-3 depende de la señalización de la quinasa Src, el dasatinib inhibiría esas quinasas de la familia Src y, por tanto, inhibiría la actividad de Trav3n-3. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe ciertas tirosina quinasas, incluidas Bcr-Abl y c-Kit. Si Trav3n-3 depende funcionalmente de la actividad de estas quinasas, entonces el imatinib inhibiría Trav3n-3 mediante la inhibición de sus quinasas asociadas. | ||||||