Toxoplasma gondii Inhibidores
Los inhibidores comunes de Toxoplasma gondii incluyen, entre otros, Pirimetamina CAS 58-14-0, Sulfadiazina CAS 68-35-9, Clindamicina CAS 18323-44-9, Atovaquona CAS 95233-18-4 y Azitromicina CAS 83905-01-5.
Los inhibidores de Toxoplasma gondii pertenecen a una clase química distintiva diseñada principalmente para atacar e interrumpir los procesos biológicos esenciales del parásito intracelular Toxoplasma gondii. Esta clase de compuestos está diseñada específicamente para impedir el crecimiento, la replicación y la proliferación del parásito dentro de sus células huésped. El Toxoplasma gondii es responsable de causar la enfermedad infecciosa toxoplasmosis, que plantea riesgos significativos para las personas inmunodeprimidas y las mujeres embarazadas. Estos inhibidores son los que interactúan con dianas moleculares específicas o vías bioquímicas exclusivas del parásito, al tiempo que minimizan su impacto en las células huésped.
Al hacerlo, impiden el ciclo vital de Toxoplasma gondii y pretenden reducir su infectividad y patogenicidad. El desarrollo y perfeccionamiento de los inhibidores de Toxoplasma gondii es fruto de una amplia investigación sobre la biología del parásito. Sus mecanismos de acción precisos varían, pero su objetivo común es obstaculizar la capacidad del parásito para desarrollarse y causar daños en el organismo huésped. Los investigadores siguen explorando y optimizando las propiedades de estos inhibidores para mejorar su eficacia, selectividad y seguridad, con el objetivo último de idear posibles estrategias para tratar la toxoplasmosis en el futuro.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2629.00 ¥9127.00 | 5 | |
La pirimetamina (CAS 58-14-0) es un compuesto químico conocido por inhibir la enzima dihidrofolato reductasa en Toxoplasma gondii, una enzima esencial para la síntesis de nucleótidos y la replicación del parásito. Al bloquear esta enzima, la pirimetamina interrumpe la vía del folato, interfiriendo en la síntesis del ADN y la división celular del protozoo. Esta inhibición específica la convierte en una herramienta valiosa en la investigación que estudia la biología y los mecanismos de replicación de T. gondii. | ||||||
Sulfadiazine | 68-35-9 | sc-212969A sc-212969 sc-212969B sc-212969C sc-212969D | 25 g 50 g 100 g 250 g 1 kg | ¥226.00 ¥350.00 ¥575.00 ¥1038.00 ¥2189.00 | ||
La sulfadiazina se utiliza a menudo en combinación con la pirimetamina. Inhibe la enzima dihidropteroato sintasa (DHPS), otra enzima crucial en la vía de síntesis del folato. | ||||||
Clindamycin | 18323-44-9 | sc-337636A sc-337636B sc-337636C sc-337636 | 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1726.00 ¥4140.00 ¥6329.00 ¥9127.00 | 2 | |
La clindamicina es un antibiótico que inhibe la síntesis de proteínas en el parásito al unirse a la subunidad ribosómica 50S. | ||||||
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | ¥2990.00 | 2 | |
La atovacuona es un compuesto de hidroxinaftoquinona que inhibe la cadena mitocondrial de transporte de electrones en Toxoplasma, lo que provoca el agotamiento del ATP y la muerte del parásito. | ||||||
Azithromycin | 83905-01-5 | sc-254949 sc-254949A sc-254949B sc-254949C sc-254949D | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥575.00 ¥1139.00 ¥2877.00 ¥4028.00 ¥8055.00 | 17 | |
La azitromicina es un antibiótico macrólido que inhibe la síntesis de proteínas en el parásito al unirse a la subunidad ribosomal 50S. | ||||||
Dihydro Artemisinin | 71939-50-9 | sc-211332 | 100 mg | ¥2572.00 | 1 | |
La dihidroartemisinina es un derivado de la artemisinina y presenta una potente actividad antiparasitaria frente a Toxoplasma. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
La lovastatina (CAS 75330-75-5) funciona como inhibidor de la proteína Toxoplasma gondii al interrumpir la biosíntesis de isoprenoides esenciales. Esta inhibición afecta a la capacidad del parásito para sintetizar componentes celulares clave necesarios para su crecimiento y replicación. La interferencia de la lovastatina en la vía del mevalonato bloquea la prenilación de proteínas, dificultando la supervivencia y proliferación de Toxoplasma gondii, lo que la convierte en un compuesto útil para estudiar la bioquímica del parásito. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥372.00 ¥824.00 ¥2990.00 ¥1264.00 | 34 | |
La NAC ha demostrado efectos inhibidores sobre la replicación del Toxoplasma al reducir el estrés oxidativo intracelular en las células huésped. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina, un compuesto presente en la cúrcuma, se ha estudiado por sus efectos inhibidores del crecimiento del Toxoplasma gondii al interferir en los procesos de invasión y replicación del parásito. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥959.00 ¥36023.00 ¥53319.00 | 4 | |
El dihidrocloruro de quinacrina (CAS 69-05-6) es un producto químico de investigación conocido por su capacidad para inhibir Toxoplasma gondii al interferir en la síntesis de ADN y ARN del parásito. Su mecanismo de acción incluye la intercalación en ácidos nucleicos, lo que interrumpe los procesos de replicación dentro del parásito. Esto la convierte en una herramienta valiosa para estudiar la biología molecular de T. gondii y sus mecanismos de replicación. | ||||||