Los inhibidores de la TNNI3K son una clase de compuestos químicos que han suscitado gran interés en el campo de la biología molecular y la farmacología debido a su posible papel en la modulación de procesos celulares específicos. Estos inhibidores están diseñados para dirigirse a la enzima TNNI3K, que es una serina/treonina quinasa que se encuentra en diversos tejidos, especialmente en el músculo cardíaco. La función principal de la TNNI3K, también conocida como cinasa específica cardiaca TNNI3K (cTnI-interacting kinase), es fosforilar la troponina I (cTnI), una proteína crucial implicada en la regulación de la contracción muscular en el corazón. Al inhibir la actividad de la TNNI3K, estos compuestos químicos tienen el potencial de influir en diversas vías de señalización celular y respuestas fisiológicas, aunque aún se están estudiando sus mecanismos de acción precisos.
Los inhibidores de la TNNI3K suelen actuar uniéndose al sitio activo de la enzima, impidiendo que fosforile su sustrato, la cTnI. Esta inhibición puede provocar alteraciones en los niveles de calcio intracelular, ya que la fosforilación de la cTnI está estrechamente relacionada con el manejo del calcio en las células musculares cardíacas. En consecuencia, los inhibidores de la TNNI3K tienen el potencial de afectar a la contractilidad cardíaca y a la señalización eléctrica, lo que los convierte en un tema de interés en la investigación cardíaca. Además, estos inhibidores pueden tener implicaciones más amplias que el sistema cardíaco, ya que la TNNI3K se encuentra en otros tejidos, como el músculo esquelético y ciertos tejidos neurales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor potente y no selectivo de las proteínas cinasas, incluida la TNNI3K, al competir con el ATP por la unión al sitio catalítico de la cinasa. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | ¥1692.00 ¥5133.00 | 20 | |
La 5-Iodotubercidina es un inhibidor de la adenosina quinasa que también puede inhibir otras quinasas como la TNNI3K al unirse al sitio de unión al ATP, bloqueando así su actividad catalítica. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa receptora que puede inhibir la actividad de TNNI3K al competir con el ATP por la unión al dominio cinasa. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro que puede inhibir TNNI3K uniéndose a su sitio de unión al ATP, lo que conduce a la inhibición de su actividad quinasa. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
El cobimetinib es un inhibidor de MEK que puede inhibir indirectamente la actividad de TNNI3K interrumpiendo las vías de señalización descendentes en las que TNNI3K está implicada. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib es un inhibidor selectivo de CDK4/6 que puede afectar indirectamente a la actividad de TNNI3K al influir en las vías del ciclo celular y la proliferación que TNNI3K puede regular. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
AZD7762 es un inhibidor de la quinasa de control que puede influir indirectamente en la actividad de TNNI3K al afectar a las vías de respuesta al daño del ADN en las que TNNI3K podría desempeñar un papel. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa dirigido a EGFR y HER2 que puede inhibir indirectamente TNNI3K al interferir con la señalización del receptor tirosina quinasa con la que TNNI3K podría estar asociada. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que puede inhibir indirectamente TNNI3K dirigiéndose a varias vías de señalización, incluidas RAF/MEK/ERK, en las que TNNI3K puede incidir. | ||||||