Date published: 2025-11-6

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TNF receptor superfamily (TNFRSF) Inhibidores

The TNF receptor superfamily (TNFRSF) inhibitors constitute a group of chemical agents designed to specifically target and inhibit the action of the receptors belonging to the tumor necrosis factor receptor superfamily. This superfamily is a large group of cell surface receptors that play crucial roles in various cellular processes, including apoptosis, survival, inflammation, and immune system development. The receptors within this superfamily are characterized by their cysteine-rich extracellular domains, which facilitate ligand binding and subsequent initiation of signal transduction pathways. TNFRSF inhibitors work by blocking these interactions, effectively silencing the receptor's ability to propagate signals within the cell.

Inhibition of the TNFRSF can be achieved through different mechanisms. Some inhibitors function by directly binding to the receptors' extracellular domains, preventing the natural ligands, such as TNF-alpha or TNF-beta, from interacting with the receptors. This blockade can halt the downstream signaling cascades that would typically lead to the activation of nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB), mitogen-activated protein kinases (MAPKs), and other transcription factors involved in the expression of genes that regulate inflammation and cell death. Other inhibitors may interact with the intracellular domains of these receptors, disrupting the recruitment and activation of adaptor proteins and enzymes essential for signal transduction. Additionally, some members of this chemical class may modulate the receptor's conformation, rendering it inactive or unable to oligomerize, a process often necessary for signal transduction.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

Un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton que afecta a las vías BAFF-R y BCMA.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2550.00
¥9545.00
1
(0)

La JQ1, una pequeña molécula que inhibe la familia BET de proteínas bromodominio, puede regular a la baja la expresión génica inducida por el TNF-α, influyendo así indirectamente en la señalización del TNFRSF.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
¥2877.00
(0)

Un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton que afecta a las vías BAFF-R y BCMA.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

El SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede interferir con las vías de señalización mediadas por el TNF-α, especialmente las que implican apoptosis e inflamación.

Spebrutinib

1202757-89-8sc-507524
100 mg
¥4231.00
(0)

Un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton que afecta a las vías BAFF-R y BCMA.

Zanubrutinib

1691249-45-2sc-507434
5 mg
¥4062.00
(0)

Un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton que afecta a las vías BAFF-R y BCMA.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

El ruxolitinib, un inhibidor de JAK1/2 utilizado principalmente para los trastornos mieloproliferativos, puede afectar indirectamente a las vías del TNFRSF modulando la señalización de las citocinas.

Tirabrutinib

1351636-18-4sc-507435
10 mg
¥1523.00
(0)

Un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton que afecta a las vías BAFF-R y BCMA.

Stat3 Inhibitor III, WP1066

857064-38-1sc-203282
10 mg
¥1489.00
72
(1)

WP1066 actúa como inhibidor de la Fn14 interfiriendo en las vías de señalización intracelular posteriores a la activación del receptor. Se dirige específicamente a la vía JAK/STAT, que es crucial para transmitir señales del receptor Fn14 al núcleo, lo que conduce a la modulación de la expresión génica implicada en el crecimiento celular y la apoptosis.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

El sorafenib también puede inhibir la activación de NF-κB inducida por TNF-α, influyendo así en la señalización TNFRSF.