TMEM85 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TMEM85 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Los inhibidores de la TMEM85 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína transmembrana 85 (TMEM85). Esta proteína es una de las muchas que pueblan el vasto e intrincado paisaje de las membranas celulares, desempeñando funciones en diversos procesos celulares. Los inhibidores dirigidos a la TMEM85 forman parte de un enfoque emergente dentro de la investigación bioquímica que busca comprender y manipular la función de las proteínas de membrana. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas capaces de atravesar la membrana celular e interactuar directamente con TMEM85, afectando a su conformación estructural o dificultando su interacción con otras entidades moleculares. La especificidad de estos inhibidores es crucial, ya que garantiza un mínimo de efectos no deseados, lo cual es un reto común cuando se trata de proteínas que pueden tener estructuras homólogas o sitios de unión similares dentro de una célula.
El desarrollo de inhibidores de TMEM85 requiere un riguroso análisis bioquímico y estructural para dilucidar los sitios de unión y la dinámica conformacional de la proteína. Se pueden emplear técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la criomicroscopia electrónica para conocer la estructura tridimensional de TMEM85, esencial para el diseño racional de inhibidores. Una vez identificados los posibles sitios de unión, se utiliza una combinación de modelización computacional y química médica para crear moléculas que encajen con precisión en estos sitios, inhibiendo eficazmente la función de la proteína. El proceso de diseño es iterativo, y los resultados iniciales se perfeccionan para mejorar su eficacia y especificidad. La interacción entre los inhibidores de TMEM85 y la proteína también puede estudiarse en células vivas mediante diversos ensayos bioquímicos que permiten monitorizar las consecuencias de la inhibición a nivel celular. Estos ensayos contribuyen a nuestra comprensión fundamental del papel de TMEM85 dentro de la célula y de cómo su actividad puede ser modulada por pequeñas moléculas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), bloquea la vía de señalización PI3K/AKT. La TMEM85, al ser una proteína transmembrana, podría verse afectada por cambios en la actividad de la PI3K debido a su posible papel en la regulación de las cascadas de señalización intracelular. La inhibición de PI3K conduce a una disminución de la fosforilación y actividad de AKT, lo que a su vez podría afectar a la actividad funcional de TMEM85. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que es una proteína central en la regulación del crecimiento y el metabolismo celulares. Dado que el TMEM85 puede estar implicado en procesos regulados por la señalización mTOR, la inhibición de mTOR podría conducir a la disminución de la actividad funcional del TMEM85. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Como inhibidor selectivo de ROCK (proteína cinasa asociada a Rho), el Y-27632 altera la organización del citoesqueleto de actina y la motilidad celular. La actividad de TMEM85 podría inhibirse indirectamente si está implicada en procesos celulares que requieren la dinámica del citoesqueleto de actina, ya que la señalización ROCK es crucial en estos procesos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias. En caso de que la TMEM85 desempeñe un papel en las vías mediadas por la p38 MAPK, su actividad funcional podría ser inhibida indirectamente por el SB203580 a través de la regulación a la baja de la actividad de la p38 MAPK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas marcadas para su destrucción por la ubiquitina. Si la TMEM85 está regulada por la degradación proteasomal, el MG132 podría provocar una inhibición indirecta de la actividad funcional de la TMEM85 al impedir su recambio. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), el SP600125 podría inhibir la TMEM85 si la proteína forma parte de las vías de señalización de la JNK. La JNK interviene en el control de varios procesos celulares, como la apoptosis y la inflamación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K, más potente e irreversible que el LY294002. De forma similar, provocaría una disminución de la fosforilación de AKT y afectaría potencialmente a la actividad funcional de TMEM85 si la actividad de TMEM85 está vinculada a la vía PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Si TMEM85 participa en la vía ERK/MAPK, la inhibición de MEK por PD98059 conduciría a una disminución de la actividad de TMEM85. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Go6983 es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC) de amplio espectro. Si la TMEM85 está implicada en procesos de señalización que requieren la actividad de la PKC, la inhibición de la PKC por el Go6983 conduciría a una disminución de la actividad de la TMEM85. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa). Si la función de la TMEM85 está vinculada a la acidificación endosomal o lisosomal, regulada por la V-ATPasa, su inhibición podría conducir a una disminución de la actividad de la TMEM85. | ||||||