TMEM72 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TMEM72 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de la TMEM72 son una clase de agentes químicos que se dirigen específicamente a la proteína transmembrana 72 (TMEM72) e interactúan con ella. La TMEM72 es una proteína codificada por el gen TMEM72 y forma parte integral de las membranas celulares. Se sabe que la TMEM72 desempeña funciones críticas en diversos procesos celulares debido a su ubicación dentro de la membrana celular, que sirve de interfaz dinámica para la transducción de señales, el transporte celular y la comunicación intercelular. Los inhibidores de esta proteína podrían influir potencialmente en estos mecanismos celulares fundamentales modulando la actividad de TMEM72. Como su nombre indica, los inhibidores de TMEM72 se unirían a esta proteína, alterando su función natural al inhibir su actividad. Los inhibidores podrían ser pequeñas moléculas, péptidos, anticuerpos u otros compuestos biológicamente activos que tuvieran afinidad por la TMEM72 y la capacidad de modular su función.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de TMEM72 se caracterizarían por su capacidad de acoplarse selectivamente a la proteína TMEM72. El diseño y desarrollo de tales inhibidores requiere un profundo conocimiento de la estructura de la proteína, la naturaleza de sus sitios activos y la dinámica conformacional que experimenta la proteína durante su ciclo funcional. Normalmente, los inhibidores se diseñan para que encajen en regiones específicas de una proteína diana, como una llave en una cerradura. Esta especificidad es crucial para minimizar los efectos no deseados y garantizar que la acción del inhibidor sea lo más precisa posible. Así pues, el desarrollo de inhibidores de la TMEM72 implicaría amplios estudios de relación estructura-actividad (SAR), en los que se analizan las variaciones en la estructura química de los posibles inhibidores para determinar su impacto en la eficacia de unión y la selectividad. A menudo se emplean técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la modelización computacional para dilucidar la interacción entre TMEM72 y sus inhibidores a nivel molecular. Estos estudios ayudan a refinar las características moleculares de los inhibidores de TMEM72, allanando el camino para la síntesis de compuestos con propiedades óptimas para interactuar con la proteína diana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que bloquea la vía de señalización PI3K/Akt. Dado que el TMEM72 ha sido implicado en procesos celulares que podrían estar regulados por la señalización PI3K, el LY294002 podría conducir a una reducción de la actividad del TMEM72 al disminuir la señalización Akt corriente abajo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que interfiere en la vía MAPK/ERK. El TMEM72, al estar asociado a los procesos de membrana celular, podría verse influido indirectamente por la vía MAPK/ERK, y la inhibición por el PD98059 podría dar lugar a una reducción de la actividad del TMEM72. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés y podría interactuar potencialmente con proteínas de membrana como la TMEM72; por tanto, la inhibición por el SB203580 podría disminuir la actividad funcional de la TMEM72. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K similar al LY294002, la wortmannina podría disminuir indirectamente la actividad de TMEM72 al impedir la señalización de la vía PI3K/Akt, que puede ser necesaria para la expresión funcional completa de TMEM72. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que impide la vía de señalización de JNK. Dado que la TMEM72 es una proteína transmembrana, puede estar implicada en vías moduladas por la JNK, y su inhibición por el SP600125 podría conducir a una disminución de la actividad de la TMEM72. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que puede suprimir la vía de señalización mTORC1. El TMEM72 podría verse afectado indirectamente por la actividad mTOR debido a la posible diafonía entre la señalización mTOR y el recambio de proteínas de membrana, por lo que la rapamicina podría inhibir la función del TMEM72. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
Inhibidor de la V-ATPasa que altera la acidificación lisosomal y la autofagia. Debido a la implicación del TMEM72 en procesos celulares que podrían estar acoplados a la autofagia, la inhibición de la autofagia por la bafilomicina A1 podría afectar negativamente a la actividad del TMEM72. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de las quinasas de la familia Src. Dado que las quinasas Src pueden influir en la señalización transmembrana, la inhibición por PP2 podría provocar una disminución de la actividad de TMEM72 al alterar las vías de señalización en las que TMEM72 puede desempeñar un papel. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Otro inhibidor de MEK que bloquea la señalización MAPK/ERK. Al igual que el PD98059, el U0126 podría suprimir indirectamente la actividad del TMEM72 a través de la inhibición de la vía MAPK/ERK, lo que podría influir en la función del TMEM72. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | ¥3475.00 | 5 | |
Inhibidor de la subunidad Gs alfa. Al inhibir Gs alfa, NF449 podría atenuar las vías de señalización cAMP/PKA que pueden interactuar con TMEM72, dando lugar a una disminución de la actividad de TMEM72. | ||||||