TMEM42 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TMEM42 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Tunicamicina CAS 11089-65-9 y 2-Deoxi-D-glucosa CAS 154-17-6.
Los inhibidores de TMEM42 abarcan una serie de compuestos químicos que impiden la funcionalidad de la proteína TMEM42 a través de distintos mecanismos celulares. Compuestos como la Rapamicina y el LY 294002 actúan atenuando las vías PI3K/AKT/mTOR y PI3K, respectivamente; vías que forman parte integral de la regulación de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, donde presumiblemente desempeña un papel la TMEM42. Del mismo modo, PD 98059 y U0126, que son inhibidores de MEK, pueden conducir a la regulación a la baja de la actividad de TMEM42 al impedir la activación de la vía MAPK/ERK, un regulador potencial de TMEM42. El inhibidor de cinasas de amplio espectro estaurosporina, así como W-7, un antagonista de la calmodulina, pueden alterar el estado de fosforilación y la regulación mediada por calcio de TMEM42, respectivamente, reduciendo así su actividad. Además, la brefeldina A y la tunicamicina dificultan el tráfico y las modificaciones postraduccionales de la TMEM42 al alterar la función del aparato de Golgi e inhibir la glicosilación ligada a N, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de la TMEM42.
Además, el Thapsigargin, con su capacidad para alterar la homeostasis del calcio mediante la inhibición de la bomba SERCA, podría afectar negativamente a la TMEM42 si ésta depende de la señalización por calcio. El inhibidor glucolítico 2-Deoxi-D-glucosa puede reducir indirectamente la actividad de la TMEM42 al impedir la producción de energía celular, afectando potencialmente a las funciones dependientes de energía de la proteína. La cicloheximida contribuye a la disminución de la actividad funcional de la TMEM42 al inhibir ampliamente la síntesis de proteínas, mientras que la cloroquina, al aumentar el pH endosomal, podría interferir con la TMEM42 si su actividad es sensible al pH. En conjunto, estos inhibidores aprovechan diversas vías bioquímicas para reducir la actividad funcional de la TMEM42, proporcionando así un enfoque multifacético para la inhibición de esta proteína sin alterar directamente sus niveles de expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede disminuir la señalización en la vía PI3K/AKT/mTOR, que es crucial para diversos procesos celulares, incluida la síntesis de proteínas y la supervivencia celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina conduce indirectamente a una menor actividad funcional del TMEM42, que puede estar implicado en estos procesos celulares. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor de la proteína cinasa, que actúa sobre una amplia gama de cinasas. Al inhibir las proteínas cinasas que están potencialmente implicadas en el estado de fosforilación y la activación del TMEM42, la estaurosporina disminuye indirectamente la actividad del TMEM42. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Es un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), que altera la función del aparato de Golgi. Dado que la TMEM42 es una proteína transmembrana, su tráfico y función podrían verse disminuidos indirectamente por la brefeldina A a través de la alteración del Golgi. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Un inhibidor de la glicosilación ligada a N. Si la TMEM42 requiere la glicosilación para su estabilidad o actividad, la tunicamicina disminuiría indirectamente su actividad funcional al impedir la modificación postraduccional adecuada. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Un análogo de la glucosa que inhibe la glucólisis mediante la inhibición de la hexoquinasa. Este compuesto puede conducir indirectamente a una disminución del suministro de energía en las células, lo que puede afectar a la actividad de proteínas dependientes de la energía como la TMEM42. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas en los ribosomas. Aunque no inhibe directamente la TMEM42, puede disminuir su actividad funcional reduciendo la síntesis proteica global. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor específico de MEK, que actúa en la vía MAPK/ERK. Si la TMEM42 está regulada o activada por la vía MAPK/ERK, el PD 98059 provocaría una disminución de la actividad de la TMEM42. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de PI3K, que se encuentra aguas arriba de la vía de señalización AKT. Al inhibir PI3K, LY 294002 disminuye indirectamente la actividad de TMEM42 si TMEM42 participa en esta vía de señalización. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Un inhibidor de la bomba ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), que altera la homeostasis del calcio en las células. La alteración de la señalización del calcio puede disminuir indirectamente la actividad de la TMEM42 si es dependiente del calcio. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor selectivo de MEK1/2, que impide la activación de la vía ERK. Si la actividad de TMEM42 está asociada a la vía ERK, el U0126 disminuiría indirectamente su actividad. | ||||||