Los inhibidores de la TMEM209 representan una clase de compuestos químicos específicamente diseñados para reducir la actividad funcional de la proteína transmembrana 209 (TMEM209). Como miembro de la familia de proteínas transmembrana, la TMEM209 está implicada en varios procesos celulares, incluida la regulación del transporte de iones metálicos, en particular el hierro. Los inhibidores de esta clase están diseñados para interferir en la función normal de TMEM209, que puede ser fundamental para mantener la homeostasis del hierro celular. El mecanismo de acción de estos inhibidores suele implicar la unión a la proteína o la alteración de su conformación de tal manera que impide la capacidad de la proteína para interactuar con sus sustratos naturales o proteínas asociadas dentro de la membrana celular. De este modo, los inhibidores obstruyen directamente la actividad de transporte transmembrana de la TMEM209, lo que conduce a un efecto secundario de modulación de los niveles de hierro dentro de la célula. Teniendo en cuenta el papel del hierro en el metabolismo celular y su importancia en diversas reacciones enzimáticas, la inhibición de TMEM209 puede tener repercusiones significativas en los procesos intracelulares que dependen del hierro.
La especificidad de los inhibidores de TMEM209 es crucial, ya que están diseñados para dirigirse a la proteína sin afectar a otras proteínas transmembrana con funciones o estructuras similares. Esta especificidad se consigue mediante un diseño molecular preciso que permite a estos inhibidores diferenciar la TMEM209 de otras proteínas dentro del paisaje de la membrana celular. La interacción entre los inhibidores de TMEM209 y la proteína puede ser competitiva, en la que el inhibidor compite con el sustrato natural por los sitios de unión, o no competitiva, en la que el inhibidor se une a un sitio diferente de la proteína, provocando un cambio en su actividad sin bloquear directamente la unión del sustrato. A través de estas interacciones, los inhibidores de TMEM209 pueden disminuir eficazmente la translocación de hierro y otros iones relacionados a través de la membrana celular, afectando así indirectamente a las vías celulares que dependen de estos iones metálicos. Aunque los inhibidores de TMEM209 no se centran en las aplicaciones, su papel en la comprensión del transporte celular de hierro y la regulación de la homeostasis de los iones metálicos a nivel molecular es de gran interés en el campo de la bioquímica y la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que conduce a una reducción de la fosforilación de AKT. Dado que el TMEM209 se ha implicado en la vía de señalización PI3K/AKT, el LY294002 inhibiría la actividad del TMEM209 reduciendo las vías mediadas por AKT que podrían estabilizar el TMEM209. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que bloquea la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR). Dado que la mTOR interviene en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, su inhibición puede disminuir la síntesis y la estabilidad del TMEM209 mediante la disminución de la traducción y el aumento de la degradación autofágica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a una menor activación de los componentes de señalización corriente abajo que pueden estar implicados en la regulación de la estabilidad o la localización de TMEM209. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el PD98059 afecta indirectamente a procesos celulares que podrían ser responsables de la modulación de los niveles o la actividad de la TMEM209. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que podría implicarse en el control de procesos celulares que estabilizan o facilitan la actividad de TMEM209. La inhibición de la actividad de JNK puede conducir a resultados transcripcionales alterados que disminuyan la expresión de TMEM209. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K como el LY294002, pero con un mecanismo de unión diferente. Wortmannin conduciría a una reducción de la activación de AKT, con lo que potencialmente disminuiría los procesos celulares que estabilizan la TMEM209. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR que puede inhibir indirectamente la actividad de TMEM209 limitando las vías de señalización de EGFR que podrían estar implicadas en los procesos mediados por TMEM209. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Al igual que el Gefitinib, el Erlotinib es también un inhibidor del EGFR que disminuiría las vías de señalización mediadas por el EGFR potencialmente implicadas en la actividad del TMEM209. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Es un inhibidor dual de la tirosina quinasa que se dirige tanto al EGFR como al HER2/neu. Al inhibir estas vías, el lapatinib podría afectar indirectamente a la actividad del TMEM209 al reducir la señalización a través de estos receptores que podrían estar implicados en la estabilización del TMEM209. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Es un inhibidor del RAF que también puede inhibir el VEGFR y el PDGFR. Dado que estas vías pueden estar implicadas en procesos celulares que afectan a la TMEM209, la acción del sorafenib conduciría a una reducción de la actividad de la TMEM209 a través de una disminución de la señalización. | ||||||