TMEM196 Inhibidores
Inhibidores comunes de TMEM196 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de la TMEM196 son una categoría de entidades químicas diseñadas para interactuar con la proteína transmembrana 196 (TMEM196), una proteína codificada por el gen TMEM196 en humanos. Esta proteína pertenece a una clase más amplia de proteínas transmembrana, que normalmente se extienden por la membrana celular y participan en diversos procesos celulares, como la transducción de señales, la adhesión celular y el transporte de sustancias dentro y fuera de la célula. Los inhibidores de la TMEM196 tienen como objetivo específico modular la actividad de la proteína TMEM196, afectando a su función normal dentro del entorno celular. La función biológica precisa de la TMEM196 no se conoce por completo, pero al igual que otras proteínas transmembrana, se presume que la TMEM196 desempeña un papel en la compleja red de vías y mecanismos de señalización celular.
El desarrollo y el estudio de los inhibidores de la TMEM196 implican una intrincada comprensión de la química y la biología moleculares. Estos inhibidores son pequeñas moléculas que pueden unirse a la proteína TMEM196 con gran especificidad. La unión de estos inhibidores a la TMEM196 puede provocar cambios en la conformación de la proteína, alterando potencialmente su interacción con otros componentes celulares o su estabilidad general dentro de la membrana celular. El diseño estructural de los inhibidores de la TMEM196 suele basarse en la estructura tridimensional conocida o prevista de la proteína TMEM196, a menudo utilizando modelos computacionales y datos empíricos para crear moléculas que encajen en determinadas regiones de la proteína, como los sitios activos o alostéricos. Este ajuste no es un simple mecanismo de llave en mano, sino que a menudo requiere tener en cuenta aspectos dinámicos tanto de la proteína como del inhibidor, como la flexibilidad conformacional y la presencia de moléculas competidoras en el entorno celular. La investigación sobre los inhibidores de la TMEM196 implica un enfoque multidisciplinar, que incorpora técnicas de campos como la química orgánica, la bioquímica, la biología estructural y la modelización computacional para refinar la especificidad y eficacia de estas interacciones moleculares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), puede reducir indirectamente la actividad de la TMEM196 al afectar a la vía de señalización PI3K/AKT, implicada en la supervivencia y proliferación celulares. La reducción de la actividad de PI3K conduce a una menor fosforilación de AKT, afectando potencialmente a la expresión o función de TMEM196. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MEK1/2), puede afectar indirectamente a la TMEM196 al inhibir la vía ERK, que interviene en la regulación del ciclo celular y la diferenciación. La inhibición de MEK1/2 impide la activación de ERK corriente abajo, alterando potencialmente la actividad de TMEM196 relacionada con estos procesos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un compuesto de piridinil imidazol que inhibe la p38 MAP quinasa, el SB203580, puede influir indirectamente en la TMEM196 modulando la vía de señalización de la p38 MAPK implicada en la inflamación y la respuesta al estrés. Al bloquear la p38 MAPK, el compuesto puede afectar al papel del TMEM196 en estas vías. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un compuesto macrólido que inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), puede disminuir indirectamente la actividad de la TMEM196 al afectar a la vía de señalización mTOR, que regula el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición de mTOR podría afectar a la función de TMEM196 relacionada con estos procesos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un compuesto sintético que inhibe específicamente la MEK, el PD98059, puede afectar indirectamente al TMEM196 al inhibir la vía MEK/ERK, implicada en la proliferación y diferenciación celular. Esta inhibición puede afectar a la participación de la TMEM196 en estos procesos celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor antrapirazolona de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), el SP600125 puede disminuir indirectamente la actividad del TMEM196 al afectar a la vía de señalización JNK implicada en la apoptosis y las respuestas al estrés celular. La inhibición de la JNK puede influir en el papel de la TMEM196 en estos procesos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un metabolito esteroideo que actúa como potente inhibidor de la PI3K, puede reducir la actividad de la TMEM196 indirectamente al afectar a la vía de señalización PI3K/AKT, lo que repercute en procesos como el crecimiento y la supervivencia celular, en los que la TMEM196 puede desempeñar un papel. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632, un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho y que contiene espirales (ROCK), puede afectar indirectamente a la TMEM196 al influir en la vía Rho/ROCK, implicada en la dinámica del citoesqueleto y la migración celular. Esto puede alterar la actividad de la TMEM196 en procesos celulares relacionados. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2, un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, puede disminuir indirectamente la actividad de la TMEM196 modulando la vía de señalización Src, implicada en varios procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la supervivencia. Esta modulación puede afectar a la función de la TMEM196. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
La dorsomorfina, un inhibidor selectivo de la señalización BMP, puede reducir indirectamente la actividad de la TMEM196 al afectar a la vía BMP, implicada en el desarrollo embrionario y la diferenciación celular. La inhibición de la señalización BMP puede afectar al papel de la TMEM196 en estos procesos. | ||||||