Los inhibidores de TMEM192 representan una clase de compuestos diseñados para interferir selectivamente en la actividad de la proteína transmembrana 192 (TMEM192), una proteína cuya función no está totalmente caracterizada pero que se cree que está asociada a procesos celulares como el tráfico intracelular y la señalización. Estos inhibidores suelen ser moléculas pequeñas que pueden atravesar las membranas celulares para acceder a la TMEM192 intracelular, lo que les permite ejercer sus efectos directamente sobre la proteína dentro de su entorno celular nativo. Al unirse a TMEM192, estos inhibidores alteran la conformación de la proteína e interrumpen su función normal, lo que podría incluir la modulación de procesos endosomales o interacciones con otras proteínas celulares importantes para mantener la homeostasis. La especificidad de los inhibidores de TMEM192 es crucial, ya que garantiza que el impacto sobre la función celular sea lo más selectivo posible, reduciendo la probabilidad de efectos no deseados que podrían alterar otras vías celulares. El desarrollo de estos inhibidores suele requerir un profundo conocimiento de la estructura de la proteína y de la dinámica molecular que rige sus interacciones con otros componentes celulares.
El modo de acción de los inhibidores de la TMEM192 se basa en su capacidad para unirse a determinados dominios de la proteína, que son esenciales para el papel de la TMEM192 en el funcionamiento celular. Esta interacción puede conducir a la inhibición de la actividad de TMEM192, impidiéndole participar en sus funciones celulares normales o interactuar con otras proteínas o moléculas. La cascada de acontecimientos celulares que siguen a la inhibición de TMEM192 puede tener varios efectos secundarios, como la alteración de las vías de señalización intracelular o de los patrones de tráfico. Aunque las consecuencias celulares precisas de la inhibición de TMEM192 dependen del contexto del tipo de célula y de los procesos biológicos en los que TMEM192 está implicada, los inhibidores están diseñados para ejercer un bloqueo controlado de la función de TMEM192, proporcionando así una herramienta para diseccionar el papel de la proteína y para estudiar vías intracelulares complejas en las que TMEM192 está implicada. El diseño de estos inhibidores tiene en cuenta la topología y la bioquímica únicas de TMEM192, garantizando que sean eficaces en su función inhibidora y lo suficientemente selectivos como para minimizar las interacciones no deseadas con otras proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas, incluida la PKC, que puede afectar a diversas vías celulares. La inhibición de la PKC puede reducir el estado de fosforilación de varias proteínas, alterando potencialmente la localización intracelular y la función de la TMEM192, ya que está implicada en el tráfico celular. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es una isoflavona que actúa como inhibidor de la tirosina quinasa. Puede inhibir diversas vías de señalización, incluidas las implicadas en el transporte vesicular. Al inhibir estas vías, la genisteína puede perjudicar indirectamente la función de tráfico vesicular del TMEM192. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el aparato de Golgi inhibiendo el factor de ADP-ribosilación (ARF), una pequeña GTPasa implicada en la formación de vesículas. Dado que la TMEM192 está asociada al tráfico intracelular, la alteración del Golgi podría inhibir su papel funcional en el transporte de vesículas. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
La wiskostatina es un inhibidor selectivo de la N-WASP, implicada en la polimerización de la actina. Dado que la TMEM192 puede estar asociada al movimiento de vesículas a lo largo del citoesqueleto, la inhibición de la N-WASP podría reducir indirectamente su actividad funcional. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
El dinasore es una pequeña molécula que inhibe la dinamina, una GTPasa importante para la endocitosis. La inhibición de la dinamina podría interrumpir las vías de reciclaje endocítico y, por tanto, afectar indirectamente a la función del TMEM192 en el tráfico endosomal. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
El NSC 23766 inhibe la Rac1, una pequeña GTPasa implicada en la reorganización del citoesqueleto de actina. Como el transporte de vesículas depende del citoesqueleto, la inhibición de Rac1 podría disminuir indirectamente la actividad funcional de TMEM192 en el tráfico celular. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
ML141 es un inhibidor selectivo de Cdc42, otra GTPasa que regula la dinámica del citoesqueleto. Dado que la actividad de TMEM192 puede estar ligada al transporte de vesículas basado en el citoesqueleto, la inhibición de Cdc42 podría afectar indirectamente a la función de TMEM192. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
La citochalasina D es un potente inhibidor de la polimerización de la actina. Al desestabilizar el citoesqueleto de actina, podría inhibir indirectamente los procesos de transporte vesicular en los que está potencialmente implicada la TMEM192. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
La latrunculina A se une a los monómeros de actina e impide su polimerización. Esto podría conducir a una reducción de la eficacia del transporte vesicular, inhibiendo así indirectamente las vías de transporte asociadas a la TMEM192. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol interrumpe la polimerización de los microtúbulos. La TMEM192, al estar potencialmente implicada en el transporte de vesículas a lo largo de los microtúbulos, podría ver su función inhibida indirectamente por la prevención del ensamblaje de los microtúbulos. | ||||||