TMEM149 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TMEM149 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de la TMEM149 pueden afectar a la actividad de esta proteína a través de varios mecanismos al dirigirse a diferentes quinasas y enzimas que intervienen en su regulación. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede reducir la actividad de la TMEM149 al obstaculizar los procesos de fosforilación esenciales para su función. La bisindolilmaleimida I, al inhibir selectivamente la proteína cinasa C (PKC), puede disminuir la actividad de la TMEM149, lo que sugiere que la fosforilación mediada por la PKC es importante para la función de la TMEM149. Del mismo modo, Gö 6983 y LY333531, que inhiben las isoformas PKC y PKC beta respectivamente, también pueden suprimir la actividad de TMEM149 bloqueando las vías de señalización dependientes de PKC de las que depende TMEM149. Es probable que la inhibición de estas vías impida la activación o la fosforilación reguladora de TMEM149.
Además, la Wortmannina y el LY294002 se dirigen específicamente a las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), que son reguladoras de muchas vías de señalización, y al interrumpir la actividad de PI3K, estos inhibidores pueden disminuir la función de TMEM149. Esto implica que TMEM149 puede depender de la señalización PI3K para su actividad. Otros inhibidores como SP600125 y AG490 se dirigen a las vías de señalización JNK y JAK/STAT, respectivamente, lo que también puede provocar una disminución de la actividad de TMEM149. Este efecto indica un posible papel regulador de estas vías en la función de TMEM149. Además, U0126 y PD98059, que inhiben MEK1/2 en la vía MAPK, pueden reducir la actividad de TMEM149, lo que sugiere que las vías mediadas por MEK contribuyen a los procesos reguladores de TMEM149. Por último, SB203580 y PP2, que inhiben la p38 MAP quinasa y las tirosina quinasas de la familia Src, respectivamente, también pueden provocar una disminución de la actividad de TMEM149, lo que apunta a la implicación de estas quinasas en la modulación funcional de TMEM149.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe un amplio espectro de proteínas cinasas que podrían ser reguladores ascendentes o formar parte de la cascada de señalización necesaria para la función de TMEM149. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina puede provocar una reducción de la actividad de la TMEM149 mediante la supresión de los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I funciona como inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC puede estar implicada en las vías de señalización que regulan diversas proteínas transmembrana, la inhibición de la PKC puede disminuir la actividad de la TMEM149 al impedir los procesos de fosforilación necesarios. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al bloquear la PI3K, puede interrumpir las vías de señalización descendentes que son esenciales para la actividad funcional de la TMEM149, lo que conduce a una disminución de su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que, por el mismo mecanismo que la Wortmannina, puede disminuir la actividad de TMEM149 al interrumpir los procesos de señalización dependientes de PI3K que TMEM149 requiere para su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK forma parte de la vía de señalización MAPK, que puede estar implicada en la regulación de la TMEM149. La inhibición de la JNK podría provocar una disminución de la actividad de la TMEM149 al bloquear la señalización de fosforilación de la que puede depender. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
El AG490 inhibe la vía de señalización JAK/STAT. Esta vía puede estar implicada en la regulación de proteínas transmembrana. Así pues, al inhibir esta vía, el AG490 puede conducir a la inhibición funcional del TMEM149 mediante la supresión de las señales de activación necesarias. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe selectivamente la MEK1/2, que son quinasas dentro de la vía MAPK. Si el TMEM149 se regula a través de la vía MAPK, la inhibición de MEK1/2 puede provocar una disminución de la actividad del TMEM149 al impedir su activación a través de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK similar al U0126, y por tanto puede disminuir la actividad de TMEM149 bloqueando la vía MAPK y la posterior fosforilación que TMEM149 puede requerir para su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP quinasa, otra quinasa de la vía MAPK. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede reducir la actividad de la TMEM149 si la p38 MAP cinasa está implicada en su activación o regulación. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Estas quinasas pueden regular las proteínas transmembrana y, por lo tanto, al inhibirlas, la PP2 puede provocar una disminución de la actividad de la TMEM149 al impedir las señales de activación que dependen de la actividad de la quinasa Src. | ||||||