TMEM132D Inhibidores
Inhibidores comunes de TMEM132D incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de la TMEM132D pueden modular su actividad a través de varias vías moleculares dirigiéndose a diferentes enzimas y quinasas que se encuentran aguas arriba de esta proteína. El LY294002 y la Wortmannina son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La inhibición de PI3K por estas sustancias químicas reduce la activación de las vías de señalización de AKT. Dado que la AKT es necesaria para la activación de varias proteínas corriente abajo, incluida la TMEM132D, la inhibición de la PI3K conduce a una disminución de la actividad funcional de la TMEM132D. Del mismo modo, la Rapamicina, a través de su acción sobre mTOR, un componente central de la vía PI3K/AKT/mTOR, puede inhibir la actividad de TMEM132D interrumpiendo las señales de activación necesarias para su expresión funcional.
La inhibición de la vía MAPK/ERK también afecta a la actividad de TMEM132D. El U0126, el PD98059 y el SL327 son inhibidores específicos de MEK1/2, que son las cinasas de esta vía. Al inhibir MEK1/2, estas sustancias químicas impiden la activación de ERK, reduciendo así la actividad de TMEM132D. SB203580 y SP600125, dirigidos a p38 MAPK y JNK respectivamente, impiden otras ramas de las vías de señalización MAPK, lo que conduce a una disminución de la actividad de TMEM132D al obstruir las cascadas de señalización que normalmente darían lugar a su activación. Además, Y-27632 inhibe la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que interviene en la dinámica del citoesqueleto y puede afectar a la actividad de TMEM132D. El PP2 y el Dasatinib, ambos inhibidores de la cinasa de la familia Src, impiden la fosforilación y activación de las dianas corriente abajo, incluida la TMEM132D, inhibiendo así su función. Por último, Gefitinib, al inhibir la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), interrumpe la señalización descendente que puede conducir a la activación de TMEM132D, lo que resulta en la inhibición de su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en la activación de la señalización AKT. Se sabe que la TMEM132D está implicada en vías en las que interviene la AKT, y la inhibición de la PI3K puede inhibir la activación de la AKT corriente abajo, reduciendo así la actividad funcional de la TMEM132D. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe específicamente la MEK1/2, que son cinasas corriente arriba en la vía MAPK/ERK. La TMEM132D opera corriente abajo de esta vía, y la inhibición de la MEK1/2 por el U0126 puede inhibir la actividad funcional de la TMEM132D al impedir su activación a través de la vía MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias. Dado que el TMEM132D se activa corriente abajo de la p38 MAPK, la inhibición de esta quinasa por el SB203580 puede conducir a una disminución de la actividad del TMEM132D al obstruir la cascada de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de las vías de señalización MAPK. La TMEM132D, al estar asociada a estas vías, tendría una actividad reducida tras la inhibición de la JNK, ya que el SP600125 impediría que las señales de activación llegaran a la TMEM132D. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K, y al inhibir PI3K, disminuiría la fosforilación de AKT. Como la señalización AKT es necesaria para la activación completa de varias proteínas, incluida la TMEM132D, su inhibición por Wortmannin conduciría a una reducción de la actividad de la TMEM132D. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que participa en la vía ERK. Como la TMEM132D es un efector corriente abajo en esta vía, la inhibición de la MEK por el PD98059 puede conducir a una disminución de la actividad de la ERK e inhibir así la actividad funcional de la TMEM132D. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que es un componente central de la vía PI3K/AKT/mTOR. La TMEM132D es una diana corriente abajo de esta vía, y la inhibición de la mTOR por la rapamicina puede inhibir la actividad funcional de la TMEM132D al bloquear las señales de activación necesarias. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que puede regular la dinámica del citoesqueleto de actina. Se ha implicado a la TMEM132D en procesos celulares que se ven afectados por cambios en el citoesqueleto, y la inhibición de ROCK por el Y-27632 puede conducir a la inhibición de la actividad de la TMEM132D. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden fosforilar y activar dianas corriente abajo, incluida la TMEM132D. Al inhibir las quinasas Src, la PP2 puede impedir la fosforilación y posterior activación de la TMEM132D, lo que resulta en su inhibición funcional. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
El SL327 es un inhibidor de MEK, que impide la activación de ERK1/2 en la vía MAPK. Dado que la TMEM132D se activa corriente abajo de la vía MAPK, la inhibición de la MEK por el SL327 conduciría a la inhibición de la actividad de la TMEM132D. | ||||||