TEX261 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la TEX261 incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la wortmannina CAS 19545-26-7, la LY 294002 CAS 154447-36-6 y la rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de TEX261 actúan a través de varios mecanismos para impedir su función dentro de las vías celulares. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir TEX261 obstaculizando la actividad de las cinasas esenciales para su fosforilación, reduciendo así directamente su actividad. La bisindolilmaleimida I se dirige a la proteína cinasa C (PKC) y, al inhibir la PKC, puede reducir el estado de fosforilación de TEX261, suponiendo que la PKC o las vías reguladas por la PKC modulen TEX261. Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden impedir los procesos dependientes de PI3K vitales para la función de TEX261. Esta acción resulta en la inhibición directa de TEX261 al obstruir las vías de señalización que podrían ser cruciales para su activación o localización.
Además, la rapamicina actúa sobre la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR). Si la actividad de TEX261 depende de la señalización mediada por mTOR, su inhibición por rapamicina conduciría a una disminución de la función de TEX261. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden inhibir TEX261 bloqueando la vía MAPK/ERK, asumiendo que la vía es necesaria para los mecanismos reguladores o la actividad de TEX261. Del mismo modo, SP600125 y SB203580, que se dirigen a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y a la p38 MAP quinasa respectivamente, pueden disminuir la actividad de TEX261 inhibiendo estas vías reguladoras mediadas por quinasas. Por último, los inhibidores del proteasoma como Bortezomib, MG132 y Lactacystin pueden inhibir TEX261 impidiendo la degradación proteasomal de la propia TEX261 o de las proteínas que regulan su función, lo que conduce a una acumulación de inhibidores o a la estabilización de TEX261 en un estado inactivo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Como potente inhibidor de las proteínas quinasas, la estaurosporina puede inhibir la TEX261 obstruyendo las proteínas quinasas que son cruciales para la función o activación de la TEX261, reduciendo así directamente su actividad al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios para la actividad de la TEX261. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este compuesto es un inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC), y al inhibir la PKC, podría reducir la fosforilación de TEX261 suponiendo que TEX261 sea un sustrato de la PKC o esté regulado por vías dependientes de la PKC, lo que daría lugar a la inhibición funcional de TEX261. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), y si la actividad de TEX261 depende de la PI3K, esto conduciría a una inhibición de TEX261 al impedir las vías de señalización mediadas por la PI3K que podrían controlar la función o la localización de TEX261. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
De forma similar a la Wortmannina, el LY294002 es también un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede impedir cualquier proceso dependiente de la PI3K que sea necesario para la función de TEX261, lo que conduce a una inhibición directa de TEX261. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), y si la actividad de TEX261 depende de mTOR, esta inhibición puede impedir el funcionamiento de TEX261 bloqueando las vías de señalización de mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 es un inhibidor de MEK, que puede inhibir TEX261 bloqueando la vía MAPK/ERK, suponiendo que TEX261 esté regulada por esta vía o interactúe con proteínas de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Este inhibidor se dirige a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), y si la señalización JNK regula TEX261, SP600125 puede inhibir TEX261 impidiendo la fosforilación mediada por JNK o la regulación de TEX261. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAP quinasa. Si TEX261 está regulada por la señalización p38 MAPK, la inhibición de esta quinasa provocaría la inhibición de la actividad de TEX261 al impedir la fosforilación necesaria o las interacciones proteína-proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 es otro inhibidor de MEK, y al inhibir MEK, puede inhibir TEX261 bloqueando la vía MAPK/ERK, suponiendo que TEX261 requiera esta vía para su función o esté regulada por componentes de esta vía. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma, que puede inhibir la TEX261 impidiendo la degradación de las proteínas reguladoras que son esenciales para la función de la TEX261, lo que puede conducir a una acumulación de supresores de la actividad de la TEX261. | ||||||