TEX16 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TEX16 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Palbociclib CAS 571190-30-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de TEX16 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que se dirigen a diversas vías de señalización y procesos celulares para reducir indirectamente la actividad funcional de TEX16. Por ejemplo, Wortmannin y LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa, que forma parte de la vía de señalización PI3K/AKT, una vía que puede regular la estabilidad y actividad de proteínas como TEX16. La inhibición de esta vía puede conducir a una reducción de la actividad de AKT, lo que puede disminuir la función de TEX16 si está regulada por AKT. De forma similar, la Rapamicina y el Palbociclib funcionan interrumpiendo la señalización mTOR y la progresión del ciclo celular, respectivamente. Como mTOR es un regulador central de la síntesis de proteínas, su inhibición por Rapamicina podría resultar en una disminución de la actividad de TEX16 si la síntesis de TEX16 es mTOR-dependiente. Por otra parte, el efecto de Palbociclib sobre CDK4/6 detiene la progresión del ciclo celular, lo que puede conducir a una reducción indirecta de la actividad de TEX16 si TEX16 participa en procesos regulados por el ciclo celular.
Ampliando aún más la gama de inhibidores de TEX16, PD98059 y U0126 se dirigen a la vía MAPK/ERK inhibiendo MEK, lo que puede impedir la activación de ERK, una cinasa que podría regular la función de TEX16. SB203580 y SP600125 adoptan un enfoque diferente al inhibir p38 MAPK y JNK, respectivamente, que son quinasas implicadas en las respuestas celulares al estrés. La inhibición de estas vías podría disminuir la actividad de TEX16 si está regulada por la señalización activada por el estrés. Además, la tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede alterar los patrones de expresión génica, reduciendo potencialmente la expresión de TEX16 si está controlada por la acetilación de histonas. Bortezomib introduce estrés inhibiendo la actividad del proteasoma, lo que podría afectar a TEX16 si es sensible a la proteostasis. Thapsigargin altera la homeostasis del calcio inhibiendo SERCA, y si TEX16 está regulada por la señalización del calcio, esta alteración podría disminuir su actividad. Por último, Nutlin-3, al antagonizar MDM2 y estabilizar p53, podría inducir la detención del ciclo celular y la apoptosis, vías que podrían inhibir indirectamente TEX16 si está vinculada a la señalización de p53. En conjunto, estos inhibidores ofrecen un enfoque polifacético para disminuir la actividad de TEX16 a través de diversos mecanismos y vías indirectos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en diversas vías de señalización, incluidas las que regulan el crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de las PI3K por Wortmannin puede disminuir la actividad de los efectores posteriores, como AKT, reduciendo potencialmente la estabilidad o actividad de TEX16, que puede estar regulada por la señalización PI3K/AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que impide la activación de AKT. Al bloquear el eje de señalización PI3K/AKT, el LY294002 podría conducir indirectamente a una disminución de la función o la expresión de TEX16 si TEX16 se encuentra corriente abajo de AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede interrumpir la vía de señalización mTOR, que a menudo funciona junto con la señalización PI3K/AKT. Dado que mTOR es un regulador clave de la síntesis proteica y el crecimiento celular, la inhibición de mTOR puede conducir a una reducción de la actividad de proteínas descendentes como TEX16. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclinas (CDK) 4/6 que bloquea la progresión del ciclo celular. Si la función de TEX16 está vinculada al ciclo celular, entonces el palbociclib podría inhibir indirectamente la actividad de TEX16 al detener los procesos dependientes del ciclo celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK puede impedir la activación de ERK y alterar así la expresión o la función de proteínas como TEX16 que pueden estar reguladas por la señalización MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. Al bloquear la p38 MAPK, puede inhibir las vías de transducción de señales activadas por el estrés que podrían regular TEX16, lo que conduce a una disminución de la actividad de TEX16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK participa en las respuestas celulares al estrés y, al inhibirla, el SP600125 podría afectar a proteínas como la TEX16 que están reguladas por vías activadas por el estrés. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2, lo que impide la activación de la quinasa descendente ERK. Si TEX16 está regulada por la vía MEK/ERK, entonces su actividad podría verse disminuida indirectamente por el U0126. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que cambia la estructura de la cromatina y afecta a la expresión génica. Si la expresión génica de TEX16 está regulada por la acetilación de histonas, la tricostatina A podría conducir a su expresión o actividad reducidas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, induciendo estrés celular. Si la función de TEX16 se ve afectada por mecanismos proteostáticos, el bortezomib podría reducir indirectamente la actividad de TEX16. | ||||||