TEDDM1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TEDDM1 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de TEDDM1 pueden modular la actividad de esta proteína a través de varios mecanismos, dirigiéndose a diferentes vías de señalización que son cruciales para su función. La estaurosporina, un potente inhibidor de la cinasa, puede provocar una disminución de la actividad de TEDDM1 al inhibir los procesos de fosforilación esenciales para la función de TEDDM1, ya que las proteínas cinasas se encargan de añadir grupos fosfato a las proteínas, lo que puede alterar su actividad y función. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, que inhibe selectivamente la proteína cinasa C (PKC), puede disminuir la actividad de TEDDM1 al interrumpir las vías de señalización mediadas por la PKC, lo que podría afectar al estado de fosforilación de TEDDM1 o de las proteínas que interactúan con ella.
Más abajo en la cascada de señalización, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden conducir a una reducción de la actividad de TEDDM1 al impedir los eventos de señalización descendentes que inicia la PI3K, que pueden ser necesarios para la función adecuada de TEDDM1. PD98059 y U0126, inhibidores de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), pueden reducir la actividad de TEDDM1 mediante la inhibición de la vía MAPK/ERK, que puede regular la actividad o expresión de TEDDM1. La inhibición selectiva de la MAP quinasa p38 por SB203580 y la inhibición de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) por SP600125 pueden reducir la actividad de TEDDM1 al interferir con sus respectivas vías de señalización, que podrían estar implicadas en la regulación de TEDDM1. La PP2, un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src, puede disminuir la actividad de TEDDM1 al interrumpir las cascadas de fosforilación mediadas por la quinasa Src que podrían controlar la función de TEDDM1.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Dado que TEDDM1 participa en vías de transducción de señales que requieren actividad cinasa para la fosforilación de proteínas, la estaurosporina puede inhibir esas cinasas, lo que conduce a una reducción de la actividad de TEDDM1 por falta de los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe selectivamente la proteína cinasa C (PKC). Si la actividad de TEDDM1 está regulada por la señalización mediada por la PKC, la inhibición de la PKC puede provocar una disminución de la actividad de TEDDM1 debido a la interrupción de las vías de señalización dependientes de la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Dado que la señalización PI3K es crítica para diversas funciones celulares, la inhibición de PI3K puede provocar una disminución de la actividad de TEDDM1 al reducir los estados de fosforilación de las dianas corriente abajo que pueden ser necesarias para la función de TEDDM1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK). La MEK forma parte de la vía MAPK/ERK, que puede regular la actividad de TEDDM1. La inhibición de MEK por PD98059 conduciría a una menor activación de ERK y, en consecuencia, a una disminución de la actividad de TEDDM1 que depende de esta vía de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP quinasa. Si la actividad de TEDDM1 está modulada por la señalización mediada por p38 MAPK, la inhibición de p38 MAPK por SB203580 puede conducir a una disminución de la actividad de TEDDM1 debido a la interrupción de la vía de transducción de señales que implica a p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir JNK, SP600125 puede disminuir la actividad de TEDDM1 si TEDDM1 participa en procesos celulares regulados por la señalización de JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K como el LY294002. La inhibición de PI3K por Wortmannin puede conducir a una disminución de la actividad de TEDDM1 al impedir los eventos de señalización corriente abajo necesarios para la funcionalidad de TEDDM1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Si la actividad de TEDDM1 está regulada por la señalización de las cinasas de la familia Src, la inhibición de estas cinasas por la PP2 puede conducir a una disminución de la actividad de TEDDM1 a través de la interrupción de las cascadas de fosforilación mediadas por las cinasas Src. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK como el PD98059. La inhibición de la MEK por el U0126 reduciría la actividad de la vía ERK, lo que conduciría potencialmente a una disminución de la actividad de TEDDM1 si ésta está regulada por la vía MEK/ERK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro con actividad contra las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede disminuir la actividad de TEDDM1 si ésta está regulada por una transducción de señales en la que intervienen estas tirosina quinasas. | ||||||