Los inhibidores de la TECK pertenecen a una clase química distinta que ha suscitado una gran atención en el campo de la investigación molecular debido a sus propiedades únicas y a sus posibles implicaciones en diversos procesos biológicos. TECK hace referencia a la timidina quinasa, una enzima clave implicada en la regulación de la síntesis de ADN. Los inhibidores dirigidos a la timidina quinasa se han convertido en objeto de interés por su potencial para modular la proliferación celular, ya que la enzima desempeña un papel crucial en la síntesis de los precursores del ADN. La estructura química de los inhibidores de la TECK se caracteriza por su especificidad hacia el sitio activo de la timidina quinasa, lo que les permite interferir con la actividad enzimática e interrumpir la progresión normal de la síntesis de ADN.
Los inhibidores de la TECK suelen presentar un andamiaje central con grupos funcionales que facilitan la interacción con el sitio activo de la timidina quinasa. El diseño de estos inhibidores implica una cuidadosa consideración de las propiedades moleculares para mejorar la afinidad de unión y la selectividad. El objetivo de los investigadores es optimizar el perfil farmacocinético y la potencia de los inhibidores de la TECK para lograr una modulación eficaz de la actividad de la timidina quinasa. La exploración de los inhibidores de la TECK va más allá de su impacto inmediato en la síntesis del ADN, ya que los investigadores estudian posibles aplicaciones en diversos procesos y vías celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), que puede reducir indirectamente la actividad quinasa corriente abajo de la señalización PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que puede inhibir indirectamente las cinasas reguladas por la vía MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor específico de la p38 MAP cinasa, que modula indirectamente las cinasas implicadas en la vía de señalización p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede alterar la actividad quinasa asociada a la vía de señalización JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, que puede afectar indirectamente a la señalización de las cinasas dentro de las vías de mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de PI3K, que puede influir indirectamente en la actividad cinasa mediada a través de vías dependientes de PI3K. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Un inhibidor de la proteína quinasa C, que puede afectar indirectamente a la actividad quinasa dentro de las vías reguladas por la PKC. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK, que puede modular indirectamente la actividad cinasa asociada a la vía Rho cinasa. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibiteur des kinases de la famille Src, qui a un impact indirect sur les kinases activées par les protéines de la famille Src. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Inhibidor de la activación de NF-kB, que puede afectar indirectamente a la actividad de las quinasas dentro de las vías de señalización de NF-kB. | ||||||