Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

TECK Inhibidores

Los inhibidores TECK comunes incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores de la TECK pertenecen a una clase química distinta que ha suscitado una gran atención en el campo de la investigación molecular debido a sus propiedades únicas y a sus posibles implicaciones en diversos procesos biológicos. TECK hace referencia a la timidina quinasa, una enzima clave implicada en la regulación de la síntesis de ADN. Los inhibidores dirigidos a la timidina quinasa se han convertido en objeto de interés por su potencial para modular la proliferación celular, ya que la enzima desempeña un papel crucial en la síntesis de los precursores del ADN. La estructura química de los inhibidores de la TECK se caracteriza por su especificidad hacia el sitio activo de la timidina quinasa, lo que les permite interferir con la actividad enzimática e interrumpir la progresión normal de la síntesis de ADN.

Los inhibidores de la TECK suelen presentar un andamiaje central con grupos funcionales que facilitan la interacción con el sitio activo de la timidina quinasa. El diseño de estos inhibidores implica una cuidadosa consideración de las propiedades moleculares para mejorar la afinidad de unión y la selectividad. El objetivo de los investigadores es optimizar el perfil farmacocinético y la potencia de los inhibidores de la TECK para lograr una modulación eficaz de la actividad de la timidina quinasa. La exploración de los inhibidores de la TECK va más allá de su impacto inmediato en la síntesis del ADN, ya que los investigadores estudian posibles aplicaciones en diversos procesos y vías celulares.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 11 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor específico de las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), que puede reducir indirectamente la actividad quinasa corriente abajo de la señalización PI3K.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que puede inhibir indirectamente las cinasas reguladas por la vía MAPK/ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Inhibidor específico de la p38 MAP cinasa, que modula indirectamente las cinasas implicadas en la vía de señalización p38 MAPK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede alterar la actividad quinasa asociada a la vía de señalización JNK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR, que puede afectar indirectamente a la señalización de las cinasas dentro de las vías de mTOR.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Un potente inhibidor de PI3K, que puede influir indirectamente en la actividad cinasa mediada a través de vías dependientes de PI3K.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

Un inhibidor de la proteína quinasa C, que puede afectar indirectamente a la actividad quinasa dentro de las vías reguladas por la PKC.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

Un inhibidor de ROCK, que puede modular indirectamente la actividad cinasa asociada a la vía Rho cinasa.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

Inhibiteur des kinases de la famille Src, qui a un impact indirect sur les kinases activées par les protéines de la famille Src.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥688.00
¥936.00
¥3937.00
155
(1)

Inhibidor de la activación de NF-kB, que puede afectar indirectamente a la actividad de las quinasas dentro de las vías de señalización de NF-kB.