TCL-1B5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TCL-1B5 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de la TCL-1B5 actúan a través de diversos mecanismos para impedir la función de la proteína. La estaurosporina, un potente inhibidor de la quinasa, puede inhibir una amplia gama de proteínas quinasas, entre las que probablemente se incluyen las responsables de la fosforilación de la TCL-1B5. Esta acción impide las modificaciones postraduccionales necesarias de TCL-1B5, lo que conduce a su inhibición funcional. Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de PI3K, impiden la activación de las vías implicadas en TCL-1B5 mediante la inhibición de PI3K. Esta alteración conduce a un bloqueo de la señalización descendente necesaria para la función normal de TCL-1B5. De forma similar, la Rapamicina, a través de su complejo con FKBP12, inhibe mTOR, un actor central en las vías de crecimiento y metabolismo celular. La inhibición de mTOR por Rapamicina conduce a una reducción de la señalización, que es necesaria para la actividad de TCL-1B5.
Además, el U0126 y la PD98059, al inhibir selectivamente MEK1/2, impiden la activación de la vía ERK, que es un paso crucial en las cascadas de señalización en las que interviene el TCL-1B5. La reducción de la actividad de ERK debida a estos inhibidores conduce a la consiguiente disminución de la función de TCL-1B5. SP600125 y SB203580 se dirigen a diferentes componentes de la vía de la MAP cinasa, a saber, JNK y p38 MAP cinasa, respectivamente. La inhibición de estas cinasas por SP600125 y SB203580 puede suprimir la señalización que regula la actividad de TCL-1B5. La PP2, que inhibe las cinasas de la familia Src, impide los eventos de fosforilación necesarios para la función de TCL-1B5. Además, Dasatinib, un amplio inhibidor de las quinasas de la familia Src y de BCR-ABL, puede interrumpir las vías de señalización implicadas en TCL-1B5, lo que conduce a una inhibición funcional. Por último, Gefitinib y Erlotinib, ambos inhibidores de la tirosina cinasa EGFR, detienen las cascadas de señalización de las que puede formar parte TCL-1B5, inhibiendo así la actividad funcional de TCL-1B5 al impedir los acontecimientos de señalización descendentes necesarios.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina puede inhibir una amplia gama de proteínas quinasas, que pueden incluir las que fosforilan directamente al TCL-1B5, lo que conduce a la inhibición funcional de la actividad del TCL-1B5 debido a la prevención de sus modificaciones postraduccionales requeridas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la PI3K, una quinasa implicada en las vías de señalización en las que podría funcionar el TCL-1B5. Al inhibir la PI3K, se interrumpe la señalización corriente abajo necesaria para la actividad del TCL-1B5, lo que da lugar a la inhibición funcional del TCL-1B5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K que puede impedir la activación de las vías que implican a TCL-1B5. Al bloquear PI3K, LY294002 inhibe la señalización descendente que es necesaria para la función de TCL-1B5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTOR, una proteína central en las vías de crecimiento y metabolismo celular en las que puede estar implicado TCL-1B5. La inhibición de mTOR por la rapamicina conduce a una reducción de la señalización necesaria para la función del TCL-1B5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK, una vía de la que podría formar parte el TCL-1B5. Al bloquear la MEK1/2, el U0126 impide la activación de la ERK, inhibiendo así los procesos de señalización necesarios para la función del TCL-1B5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que es necesaria para la activación de la vía ERK. Dado que el TCL-1B5 está implicado en dichas vías, la inhibición de MEK con PD98059 conduce a una reducción de la actividad ERK y, en consecuencia, a la inhibición funcional del TCL-1B5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), potencialmente implicada en las vías con TCL-1B5. La inhibición de JNK por SP600125 puede conducir a la interrupción de la señalización necesaria para la función de TCL-1B5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAP cinasa, que puede cruzarse con las vías de señalización en las que interviene el TCL-1B5. La inhibición de la p38 MAP quinasa por el SB203580 puede conducir a la supresión de la señalización necesaria para la función del TCL-1B5. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 inhibe las quinasas de la familia Src, que pueden fosforilar sustratos implicados en las vías de señalización del TCL-1B5. Al inhibir estas quinasas, la PP2 interrumpe la actividad de TCL-1B5 al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un potente inhibidor de las quinasas de la familia Src y del BCR-ABL. A través de su inhibición de las quinasas Src, el dasatinib puede interrumpir las vías de señalización que implican al TCL-1B5, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||