TBX10 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TBX10 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de TBX10 funcionan a través de diversos mecanismos para modular la actividad de este factor de transcripción. Palbociclib, al inhibir CDK4/6, puede detener el ciclo celular en la fase G1, que es crítica para la actividad de TBX10 relacionada con la regulación transcripcional dependiente del ciclo celular. Del mismo modo, Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede alterar la dinámica del citoesqueleto, afectando potencialmente al tráfico nuclear-citoplasmático de TBX10, lo que repercute en su actividad dentro del núcleo. El SB431542, un inhibidor del receptor TGF-β, puede alterar las vías de señalización descendentes con las que TBX10 interactúa para regular la expresión génica. Este mecanismo puede reducir el papel de TBX10 en la mediación de las respuestas a las señales de TGF-β.
Además de influir en la actividad de TBX10, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden disminuir la fosforilación y actividad de Akt, que puede ser necesaria para las funciones transcripcionales de TBX10. PD0325901 y U0126, como inhibidores de MEK, bloquean la vía MAPK/ERK, lo que podría conducir a una menor activación de ERK y a la consiguiente reducción de la actividad transcripcional mediada por TBX10. En el contexto de las respuestas celulares al estrés, SP600125, un inhibidor de JNK, puede inhibir la modulación de la actividad de TBX10 en la expresión génica relacionada con el estrés. Además, la dorsomorfina, un inhibidor de la señalización AMPK y BMP, y el LDN-193189, un inhibidor del receptor BMP tipo I, pueden disminuir la actividad transcripcional de TBX10 al interferir con las vías de señalización BMP. Por último, XAV-939 e IWP-2 interfieren en la vía Wnt/β-catenina, inhibiendo XAV-939 las enzimas tanquinasas e impidiendo IWP-2 la secreción del ligando Wnt, ambos importantes para las posibles funciones reguladoras de TBX10 tras la activación Wnt. Estos inhibidores contribuyen colectivamente a la modulación de la influencia transcripcional de TBX10 dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de la CDK4/6. Dado que TBX10 es un factor de transcripción implicado en la regulación del ciclo celular, palbociclib puede inhibir la progresión del ciclo celular en la fase G1, lo que podría reducir la actividad de TBX10, ya que TBX10 puede estar implicado en la regulación transcripcional dependiente del ciclo celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK. Se ha demostrado que ROCK influye en la dinámica del citoesqueleto, lo que puede afectar a la localización y función de los factores de transcripción. Así pues, la inhibición de ROCK puede conducir a una alteración del tráfico nuclear-citoplasmático de TBX10, inhibiendo funcionalmente su actividad dentro del núcleo. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor del TGF-β. El TBX10, por su naturaleza de factor de transcripción, puede interactuar con proteínas corriente abajo de la vía del TGF-β. La inhibición de esta vía podría reducir la capacidad del TBX10 para regular la expresión génica en respuesta a la señalización del TGF-β. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La vía PI3K/Akt está implicada en múltiples procesos celulares, incluida la transcripción. La inhibición de PI3K puede reducir la fosforilación y la actividad de Akt, que puede ser necesaria para la plena actividad transcripcional de TBX10. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. La JNK interviene en las respuestas celulares al estrés y puede modular la actividad de los factores de transcripción. La inhibición de JNK puede impedir el papel de TBX10 en la expresión génica relacionada con el estrés. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor de la MEK con un mecanismo de acción similar al del PD0325901. Puede bloquear la vía MAPK/ERK, reduciendo potencialmente la actividad de TBX10 en células en las que esta vía forma parte del mecanismo funcional de TBX10. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
La dorsomorfina es un inhibidor de la AMPK y también se sabe que inhibe la señalización de la BMP. La actividad de TBX10 podría estar vinculada a las vías de señalización BMP, y la inhibición de esta vía podría reducir las respuestas transcripcionales mediadas por TBX10 a las señales BMP. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
El XAV-939 es un inhibidor de la vía Wnt/β-catenina, que inhibe específicamente las enzimas tanquinasas. Dado que TBX10 es un factor de transcripción, es concebible que la señalización Wnt influya en su actividad. La inhibición de la señalización Wnt puede reducir la influencia transcripcional de TBX10. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
IWP-2 es un inhibidor de la producción Wnt, que impide la secreción del ligando Wnt. Al disminuir la señalización Wnt, pueden inhibirse funcionalmente los posibles papeles reguladores de TBX10 aguas abajo de la activación Wnt. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
El LDN-193189 es un inhibidor del receptor BMP tipo I, que puede bloquear la señalización BMP. La señalización BMP puede ser importante para la función de TBX10 en la transcripción, y su inhibición puede disminuir la actividad transcripcional de TBX10. | ||||||