TBC1D3F Inhibidores
Inhibidores comunes de TBC1D3F incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de TBC1D3F Wortmannin y LY294002, como inhibidores de PI3K, pueden alterar la vía de señalización descendente AKT, que desempeña un papel crucial en la regulación del crecimiento, la supervivencia y el metabolismo celulares. Estos cambios en la vía AKT pueden reducir indirectamente la influencia del TBC1D3F en estos procesos celulares. Del mismo modo, inhibidores como Rapamycin, PD98059 y U0126 actúan sobre mTOR y MEK respectivamente, que son componentes de las vías PI3K/AKT/mTOR y MAPK/ERK. Estas vías son fundamentales en el control de la proliferación celular, la diferenciación y la respuesta a estímulos externos, procesos de los que podría formar parte el TBC1D3F.
Los demás compuestos, como SB203580 y SP600125, se dirigen a p38 MAPK y JNK, ambas implicadas en la respuesta celular al estrés. Al modular estas vías, estos inhibidores pueden afectar al papel potencial del TBC1D3F en la mediación de las respuestas celulares a los desafíos medioambientales. Además, la inclusión de compuestos como el NSC23766, dirigido contra Rac1, y el Y-27632, un inhibidor de la cinasa ROCK, pone de relieve la posible conexión de TBC1D3F con la organización del citoesqueleto y la motilidad celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que puede suprimir las vías de señalización descendentes, incluida la señalización AKT, en la que puede estar implicada la TBC1D3F. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K capaz de interrumpir la señalización de la vía AKT, afectando potencialmente a procesos en los que está implicado el TBC1D3F. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede interrumpir el eje de señalización PI3K/AKT/mTOR, alterando potencialmente el papel de TBC1D3F en el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que puede interrumpir la vía MAPK/ERK, afectando a vías que podrían estar reguladas por TBC1D3F. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK, que puede alterar las respuestas celulares al estrés y la inflamación en las que puede participar el TBC1D3F. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, modificando potencialmente la vía de señalización de JNK, lo que puede afectar a la función de TBC1D3F. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
Un inhibidor de la cinasa c-Raf que puede incidir en la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a las actividades asociadas de TBC1D3F. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
Interrumpe la activación de Rac1, lo que puede afectar a la organización del citoesqueleto y a los procesos de migración celular relacionados con TBC1D3F. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibe la quinasa ROCK, afectando potencialmente a la organización del citoesqueleto de actina y a los procesos de motilidad celular relacionados con la TBC1D3F. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
Un inhibidor de la quinasa c-Raf, que puede afectar a la señalización MAPK/ERK, impactando potencialmente en la actividad del TBC1D3F en esta vía. | ||||||